发病时间:不清楚
一侧上肢或下肢不能运动或运动无力称为
补充说明:一侧上肢或下肢不能运动或运动无力称为
a******W 2022-05-06 18:22
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精选回答(1)
一侧上肢或下肢不能运动或运动无力可能与多种神经系统疾病有关,建议及时就医以确定具体原因。
由于上述提及的症状涉及到大脑、脊髓及周围神经的功能异常,需要专业医生进行详细的体格检查以及必要的影像学评估,如CT扫描或MRI来确认是否存在结构性损伤。此外,还需要通过电生理测试,如肌电图和神经传导研究,来评价神经功能状态。基于以上考虑,推荐患者到神经内科就诊。
如果患者存在外伤史,则应考虑到外伤导致的软组织损伤或骨折的可能性。这种情况通常会导致局部疼痛、肿胀和活动受限,影响肢体运动能力。
在诊断过程中,应注意区分中枢性和外周性病因,并排除假性瘫痪的情况。患者日常生活中应保持适度的肢体活动,避免长时间不动造成的肌肉僵硬,同时注意休息,以免加重病情。
2024-03-18 21:24
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
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就诊科室:保健科