首页> 内科> 神经内科> 肌营养不良> 肌营养不良> 怎样断定是肌营养不良dmd

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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肌营养不良DMD是一种遗传性肌肉变性疾病,可通过临床症状、相关检查等方式进行判断。

肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性疾病,主要是由于遗传因素导致肌肉细胞膜功能异常,从而引起肌肉无力、肌肉萎缩等症状。根据临床症状可分为DMD、BMD、面肩肱型、肢带型、眼肌型等类型。患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、关节挛缩、呼吸困难等症状,还可能会伴有心肌病、肝脾肿大、多发性骨发育不良等症状。患者可以去医院进行检查,可以通过肌肉功能检查、血清酶学检查、肌电图检查等方式进行判断。

另外,患者还可以去医院进行基因检查、肌肉活检、肌肉病理检查等检查,如果检查结果显示肌细胞膜功能异常、肌肉细胞膜脂质沉积异常等,可以辅助诊断。

建议患者及时去医院就医,可以在医生的指导下使用维生素E、辅酶Q10等药物进行治疗。患者平时要注意多休息,避免过度劳累,也要注意营养均衡,多吃富含维生素以及蛋白质的食物,如苹果、芹菜、鸡蛋等,有利于身体健康。

2022-05-07 08:25

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肌营养不良症

肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。

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