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重症肌无力能不能治根
补充说明:重症肌无力能不能治根
a******W 2022-05-06 18:21
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重症肌无力无法完全治愈,因为其与神经系统的相互作用可能导致持续的症状表现。
重症肌无力是由于神经肌肉传递功能障碍引起的疾病,这主要是由于体内产生了抑制神经肌肉传导的自身抗体,导致神经肌肉接头处的信息传递出现问题,进而引发一系列临床症状。虽然有多种治疗方法可用于改善症状,但并不能消除这种异常的免疫反应,因此难以实现根治。
重症肌无力患者还应避免使用可能加重病情的药物,如阿托品、普鲁卡因等,否则可能会加剧重症肌无力的症状。
重症肌无力患者需定期监测症状变化,并在医师指导下调整治疗方案,以控制病情进展。
2024-02-26 05:57
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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