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吉兰巴雷综合征的首发症状
补充说明：吉兰巴雷综合征的首发症状
a******W 2022-05-06 18:21
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
吉兰巴雷综合征的首发症状包括肢体无力、肌肉麻木、感觉异常、自主神经功能障碍、排尿困难，这些症状可能提示吉兰巴雷综合征，建议及时就医。
1.肢体无力
吉兰-巴雷综合征是由于自身免疫反应导致周围神经受损，影响运动神经元的功能，进而出现肢体无力的症状。此症状主要表现为四肢近端开始逐渐向远端发展的肌力下降，严重时可导致呼吸肌麻痹。
2.肌肉麻木
吉兰巴雷综合征患者由于神经传导束受累，会导致肢体末端的感觉减退或者消失，从而引发肌肉麻木的现象。这种症状通常出现在手指和脚趾，有时也包括手背和足底。
3.感觉异常
当吉兰巴雷综合征患者的神经受到炎症损伤后，可能会使神经传导受到影响，此时就会出现感觉异常的情况。这些异常可能包括刺痛感、烧灼感或触觉过敏等，但并不普遍存在于所有患者中。
4.自主神经功能障碍
自主神经系统由交感神经和副交感神经组成，负责调节内脏器官和血管的功能。吉兰-巴雷综合征会影响这些神经的功能，导致自主神经功能障碍。这可能导致心率不齐、出汗异常或消化问题等。
5.排尿困难
如果吉兰-巴雷综合征影响到控制膀胱收缩的神经，就可能出现排尿困难的情况。排尿困难可能是尿流变弱或无法排尿，严重时可能导致尿潴留。
针对吉兰-巴雷综合征的首发症状，建议进行血液学检查以评估血清蛋白电泳和神经传导速度是否正常。必要时，医生还可能会安排腰椎穿刺来获取脑脊液样本进行分析。治疗措施主要包括静脉注射免疫球蛋白或血浆交换，重症病例需住院观察并接受机械通气支持。患者应保持充足休息，避免剧烈活动，以免加重神经功能损害。
2024-01-28 02:30
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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