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肌营养不良怎样确诊
补充说明：肌营养不良怎样确诊
a******W 2022-05-06 18:21
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌营养不良可以通过症状、体格检查、血清肌酶谱检查、肌电图检查、组织病理学检查等方式进行确诊。
1、症状
肌营养不良通常会出现进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉假性肥大等症状，还可能会出现易疲劳、肌肉跳动、肌肉酸痛等症状。如果患者出现上述症状，可能存在肌营养不良的情况。
2、体格检查
医生会观察患者的肌肉松弛度，并对肌肉进行按压，如果患者存在肌营养不良，按压肌肉时会出现明显的肌肉收缩，并且会出现明显的疼痛。
3、血清肌酶谱检查
血清肌酶谱检查是通过抽血化验，检查血液中的肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、α-羟丁酸脱氢酶等，如果患者存在肌营养不良，可能会出现肌酸激酶、肌酸激酶同工酶升高的情况。
4、肌电图检查
肌电图检查是一种通过肌电对疾病进行辅助检查的方式，可以判断患者是否存在肌肉损伤、神经损伤等情况，如果患者存在肌营养不良，可能会出现肌肉收缩无力、肌肉萎缩等情况。
5、组织病理学检查
组织病理学检查是指通过手术切取、切片等方式，对患者的肌肉进行组织病理学检查，可以判断患者的肌肉是否存在坏死、炎症等情况。如果患者存在肌营养不良，可能会出现肌肉变性、坏死等情况。
另外，建议患者及时就医，可以通过实验室检查、肌电图检查等方式明确诊断。对于确诊为肌营养不良的患者，可以在医生指导下使用维生素E、辅酶Q10等药物进行治疗。同时，在日常生活中，患者可以适当进食富含蛋白质的食物，如牛奶、鸡蛋等，有助于增强抵抗力，改善病情。
2022-05-07 03:07
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
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用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
