首页> 外科> 肛肠外科> 肛门闭锁> 肛门闭锁是没有肛门吗

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

肛门闭锁是因为胚胎期肛管下端发育障碍或异常关闭,导致出生后没有肛门。
肛门闭锁是一种先天性的消化道畸形,主要是因为胚胎时期肛管下段的发育出现障碍或者异常关闭所引起的。这种情况会导致直肠末端无法与肛门相通,从而形成一个闭合的状态。如果不及时处理,可能会引发严重的并发症,如肠梗阻、肠穿孔等,甚至危及生命。因此,如果怀疑患有肛门闭锁,应尽快就医进行确诊和治疗。
此外,还应注意是否伴有肠道狭窄、巨结肠等情况,以确定手术方式和术后管理策略。
在诊断肛门闭锁时,应进行全面的身体检查,并结合影像学检查结果综合评估病情严重程度和影响范围。明确诊断后,应尽早实施手术治疗,以改善排泄功能,预防并发症的发生。

2024-03-05 04:15

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肛门闭锁 (肛门闭合,低位肛门直肠闭锁)

肛门闭锁(analatresia)又称低位肛门直肠闭锁,由于原始肛发育异常,未形成肛管,致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。

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