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组织细胞增多症能治愈吗
补充说明：组织细胞增多症能治愈吗
a******W 2022-05-02 23:19
组织细胞增多症 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 免疫系统异常 脂质沉积性肌病 肌肉
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
组织细胞增多症的治疗效果因人而异，取决于疾病的类型及是否及时有效的治疗干预。
不同类型组织细胞增多症的预后与疾病机制有关，例如朗格汉斯细胞组织细胞增生症由于免疫系统异常反应导致的炎症反应，可能有较好的预后；而脂质沉积性肌病则因为脂肪在肌肉中的过度积累引起，预后较差。此外，早期诊断和治疗有助于改善预后，因此定期体检和及时医疗咨询至关重要。
不同类型的组织细胞增多症其预后也存在差异，其中某些类型如朗格汉斯细胞组织细胞增生症，患者在接受规范化治疗后，通常可以被有效控制甚至达到临床痊愈。
针对组织细胞增多症的防治需强调早期识别、精准诊断以及规范化的治疗管理。同时，在治疗过程中，应关注患者的营养状况，避免因长期患病引起的食欲减退或消化吸收障碍导致的营养不良。
2024-03-05 23:26
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
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