首页> 内科> 神经内科> 双手震颤> 小孩双手震颤是什么原因

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

小孩双手震颤可能是由缺钙、特发性震颤、甲状腺功能亢进症、肝豆状核变性等疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便进行准确的诊断和治疗。
1.缺钙
缺钙会导致神经肌肉兴奋性增加,引起手部肌肉痉挛和震颤。通过口服维生素D和钙剂进行补充以纠正低血钙状态。
2.特发性震颤
特发性震颤是由于遗传因素导致的运动障碍性疾病,主要表现为肢体节律性摇动、震颤。遗传基因突变使α-芳香族氨基酸羟化酶活性降低,继而导致多巴胺代谢异常,造成中枢神经系统内多巴胺含量增高,诱发震颤的发生。患者可遵医嘱使用等β受体拮抗剂来缓解症状。
3.甲状腺功能亢进症
甲状腺功能亢进症时,甲状腺激素水平升高,促进新陈代谢,此时交感神经兴奋性增强,会出现心悸、出汗、双手震颤等症状。患者可在医生指导下服用甲巯咪唑片、丙硫氧嘧啶片等抗甲状腺药物进行治疗。
4.肝豆状核变性
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病,铜蓝蛋白缺乏导致铜无法被运送到肝脏中进行处理,进而蓄积于大脑、肝脏等组织中,形成脑基底节区含铜颗粒沉积,损伤了纹状体、大脑皮层、丘脑等部位的功能,从而出现一系列临床表现,包括震颤、肌张力障碍、角膜色素环等。该疾病的治疗通常需要遵医嘱使用青霉胺、曲恩汀等螯合剂以及锌制剂进行综合管理。
针对小孩震颤的情况,建议进行血液生化检测、头颅MRI扫描和神经电生理测试等进一步评估。日常生活中,应注意均衡饮食,保证充足的睡眠时间,有助于减少症状的影响。

2024-04-23 20:04

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特发性震颤 (家族性震颤,良性特发性震颤,原发性震颤)

特发性震颤(essentialtremor,ET)又称家族性或良性特发性震颤,是临床常见的运动障碍性疾病,呈常染色体显性遗传,姿势性或动作性震颤是惟一表现,缓慢进展或长期不进展。目前认为,年龄是ET重要的危险因素,患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病,但多起始于成年人,有文献报道男性略多于女性。

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