首页> 内科> 消化内科> 脾肿大> 脾肿大一般是怎么引起的

精选回答(1)

吴礼武 主任医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:熟练掌握甲状腺、乳腺、肝胆、胰脾、胃肠等普外科手术,擅长腹腔镜胆囊、胃肠、阑尾、疝气(小儿和成人)、肝囊肿、乳腺等微创手术。

提问

脾肿大可能是由遗传性溶血性贫血、肝硬化、慢性乙型病毒性肝炎、非酒精性脂肪性肝病、巨球蛋白血症等疾病引起的,需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血是由于基因突变导致红细胞寿命缩短,脾脏作为免疫器官参与对异常红细胞的清除,从而引起脾肿大。患者可遵医嘱使用糖皮质激素进行治疗,如、甲泼尼龙等。
2.肝硬化
肝硬化时肝脏组织被纤维化瘢痕替代,部分残留肝细胞体积增大并形成再生结节,导致脾静脉血液回流受阻,脾脏充血水肿和脾脏增生,引起脾肿大。患者需要戒酒,减少肝脏负担,同时配合医生服用恩替卡韦片、富马酸丙酚替诺福韦片等抗病毒药物控制病情发展。
3.慢性乙型病毒性肝炎
慢性乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒感染所致的一种传染病,当机体免疫系统攻击乙型肝炎病毒时,会导致脾脏出现炎症反应,进而使脾脏肿大。患者可在医生指导下使用拉米夫定片、恩曲他滨替诺福韦片等药物进行抗病毒治疗。
4.非酒精性脂肪性肝病
非酒精性脂肪性肝病是指无过量饮酒史,以肝细胞脂肪变为特征的临床病理综合征。由于长期存在胰岛素抵抗和代谢紊乱,肝脏内脂肪沉积增多,导致肝脏发生炎症反应,炎症因子刺激下会引起脾脏肿大的现象。患者可通过运动疗法来改善身体状况,比如慢跑、游泳等,有助于消耗热量,减轻体重,缓解不适症状。
5.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种浆细胞恶性增殖性疾病,由于单克隆IgM增生,导致骨髓腔压力增高,压迫周围造血组织,引起脾脏肿大。主要通过化疗的方式进行治疗,常用药物有环磷酰胺、苯达莫司汀等。
针对脾肿大的情况,建议定期监测血常规、肝功能以及腹部超声等相关检查,以评估病情变化。饮食上宜选用易消化吸收的食物,避免辛辣刺激性食物,保持规律作息,保证充足睡眠,有利于身体健康。

2024-04-11 12:46

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杨萱 主治医师 三甲

擅长:消化内科

提问

脾肿大可能是由遗传性溶血性贫血、肝硬化、慢性乙型病毒性肝炎、非酒精性脂肪性肝病、巨球蛋白血症等疾病引起的,需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血是由基因突变导致红细胞结构和功能异常,使其更易被破坏,引起贫血、黄疸等症状。脾脏是人体中最重要的淋巴器官之一,具有清除衰老和受损红细胞的作用。对于遗传性溶血性贫血患者,可以遵医嘱使用糖皮质激素进行免疫抑制治疗,如、甲泼尼龙等。
2.肝硬化
肝硬化时,肝脏组织受到严重损害,其合成、解毒、分泌和生物转化等功能发生严重障碍,此时脾脏会代偿性的增生来补偿部分肝脏的功能,从而出现脾肿大的现象。肝硬化患者可遵照医生的意见服用恩替卡韦片、富马酸丙酚替诺福韦片等抗病毒药物进行治疗。
3.慢性乙型病毒性肝炎
慢性乙型病毒性肝炎患者的肝细胞持续遭受HBV感染,导致炎症反应和纤维化程度不断进展,脾脏作为机体的免疫防御器官,在慢性肝炎状态下也会出现充血、水肿、增生等病理变化,进而表现为脾肿大。患者可在医生指导下使用拉米夫定片、阿德福韦酯片等核苷类似物进行抗病毒治疗。
4.非酒精性脂肪性肝病
非酒精性脂肪性肝病是指无过量饮酒史,以肝细胞脂肪变为特征的临床综合征,由于长期存在胰岛素抵抗和代谢紊乱,导致肝脏脂质代谢异常,脂肪沉积于肝细胞内,刺激单核-巨噬细胞系统活化,产生多种促炎因子,这些促炎因子进一步加重肝脏损伤并促进纤维化形成,使脾脏体积增大。患者需要调整饮食结构,减少高热量食物摄入,增加体力活动,有助于减轻体重,控制病情发展。
5.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种浆细胞恶性增殖性疾病,骨髓内浆细胞异常增生,产生大量单克隆IgM,导致血液中的IgM水平升高,进而引起脾脏肿大。巨球蛋白血症通常采用化疗方式进行治疗,常用药物有环磷酰胺、苯达莫司汀等。
针对脾肿大的原因,建议定期监测血常规、肝功能、血脂以及腹部超声等相关检查,以便及时发现潜在的问题。注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神紧张,同时还要合理膳食,尽量少吃油腻的食物,以免加重病情。

2024-04-15 03:44

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脾肿大 (脾功能亢进)

脾肿大是重要的病理体征。在正常情况下一般摸不到脾脏。如仰卧位或侧卧位能摸到脾脏边缘应认为脾脏肿大。在隔肌位置低或体瘦弱的人,特别是女性,偶也能摸到脾脏的边缘,但相当柔软,并无压痛,与病理性脾肿大不同。脾脏体积增大是脾脏疾病的主要表现。

  • 症状起因:病因分类脾脏肿大的病因分类可归纳为两大类:一类是感染性脾肿大;另一类是非感染性脾肿大。一、感染性(一)急性感染见于病毒感染、立克次体感染、细菌感染。螺旋体感染、寄生虫感染。(二)慢性感染见于慢性病毒性肝炎、慢性血吸虫病、慢性疟疾、黑热病、梅毒等。二、感染性(一)淤血见于肝硬化、慢性充血性右心衰竭、慢性缩窄性心包炎或大量心包积液Judd-Chiari综合征,特发性非硬化性门脉高压症。(二)血液病见于各种类型的急慢性白血病、红白血病。红血病、恶性淋巴瘤、恶性组织细胞病,特发性血小板减少性紫病、溶血性贫血、真性红细胞增多症、骨髓纤维化、多发性骨髓瘤、系统性组织肥大细胞病、脾功能亢进症。(三)结缔组织病如系统性红斑狼疮、皮肌炎、结节性多动脉炎、幼年类风湿性关节炎(Sill病)Felty病等。(四)组织细胞增生症如勒一雪(letterer-iwe)氏病、黄脂瘤病、(韩一薛一柯)综合征、嗜酸性肉芽肿。(五)脂质沉积症如高雪病、尼曼一匹克病。(六)脾脏肿瘤与脾囊肿脾脏恶性肿瘤原发性者少见,转移至脾脏的恶性肿瘤也罕见,原发癌灶多位于消化道。脾脏囊肿罕见,分真性和假性囊肿。真性囊肿分为表皮囊肿、内皮囊肿(如淋巴管囊肿)和寄生虫性囊肿伯包虫病人假性囊肿分为出血性、血清性或炎症性等。机理引起脾脏肿大的病因众多,每种疾病引起脾肿大的机理亦不尽相同。有时一种病因而引起脾肿大的机理则可能是多种因素。其机理归纳为以下几个方面:一、细胞浸润细胞浸润引起的脾脏肿大见于:各种炎性细胞浸润、嗜酸性粒细胞浸润、白血病细胞浸润,各种肿瘤细胞浸润。炎性细胞浸润多见于急性感染性疾病,往往还伴有脾脏明显充血。嗜酸性粒细胞浸润见于嗜酸性粒细胞增多症和部分脂质沉积症;各种白血病细胞浸润引起的脾脏肿大,以慢性粒细胞性白血病最明显。其次是慢性淋巴细胞性白血病;急性白血病中以淋巴细胞型较明显,其次是急性粒细胞性白血病和急性单核细胞性白血病。各种肿瘤细胞浸润、脾脏本身的恶性肿瘤少见,原发于淋巴系统、骨髓和肠道的恶性肿瘤可侵及脾脏。如:恶性淋巴瘤的淋巴瘤细胞发生脾浸润,其中以霍奇金病脾脏受累较多,约占50%,偶有单纯牌型霍奇金病,这种病可表现有巨脾侈发性骨髓瘤的骨髓癌细胞浸润;恶性组织细胞病的恶性组织细胞浸润;肠道恶性肿瘤转移至脾脏,均可因肿瘤细胞浸润而发生脾肿大。二、脾脏瘀血脾脏是体内最大的贮血器官,各种原因造成的脾脏血液回流受阻,均可造成脾脏淤血性肿大。如:肝硬化门脉高压症脉及下腔静脉血栓形成、肿瘤栓子、先天或后天的血管畸形;各种原因引起的右心衰竭、缩窄性心包炎或心包大量积液均可致脾脏瘀血而肿大。三、髓外造血脾脏是造血器官,在骨髓增殖性疾病时,脾脏又恢复其造血功能,出现不同程度的髓外造血导致脾脏肿大,尤以骨髓纤维化时髓外造血最明显,脾脏肿大也明显。四、组织细胞增生组织细胞增生症是由组织细胞异常增生,累及全身多个脏器,尤以肝脾、淋巴结、骨髓、皮肤、胸腺等处最突出,可表现明显的脾脏肿大。如:勒一雪症、韩雪一柯症慢性感染性疾病、黑热病、结缔组织病、fellty、Still病,类风湿性关节炎等可致脾脏组织细胞增生而发生脾脏月大。五、纤维组织增生由于长期慢性淤血、慢性感染、细胞浸润等病因的长期慢性刺激,组织细胞异常增生致脾脏纤维组织大量增生而使脾脏肿大、变硬。六、质代谢障碍由于脂类代谢酶缺乏或功能障碍,引起脂质代谢障碍,脂类在组织中沉积造成脾肿大。如:高雪病为常染色体隐性遗传的类脂质代谢障碍病。是由于和葡萄糖脑普酶不能把葡萄糖脑普脂转变成半乳糖脑昔脂,结果使组织细胞内大量脑普脂贮积,其中的慢性型表现巨脾。尼曼一匹克病为脂质代谢障碍累及内脏器官的单核巨噬细胞组织。这种病可能是由于神经磷脂酶缺乏,以致使神经磷脂贮积于肝脾及神经系统的巨噬细胞内,致脾脏明显增大。七、脾脏本身的肿瘤及囊性扩张脾脏本身肿瘤及囊性扩张均较少见,有原发性脾脏恶性淋巴瘤的报道。囊性扩张见于皮样囊肿、淋巴管囊肿及寄生虫囊肿(包囊虫病)。假性囊肿如:疟疾、血吸虫病等可因出血、炎症。血清性等原因引起。

  • 可能疾病:系统性红斑狼疮伴发的葡萄膜炎  巨细胞病毒性葡萄膜炎  肺鼠疫  肺弓形体病  维生素A过多病  

  • 常见检查: 肝脏B超  淋巴细胞计数  尿维生素B1  肝、胆、胰、脾MRI  血清铜  骨髓象分析  

  • 就诊科室:内科

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