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Fanconi综合征进行基因治疗时采用的靶细胞或组织是
补充说明：Fanconi综合征进行基因治疗时采用的靶细胞或组织是
a******W 2022-05-02 23:19
Fanconi综合征 神经节苷脂 缺陷 单基因遗传病 镰状细胞贫血
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
Fanconi综合征的基因治疗可能涉及基因替代疗法、基因编辑和干细胞移植等方法，以修复或补偿异常基因的功能。
1.基因替代疗法
基因替代疗法通过将正常功能基因导入受损细胞中，以纠正异常代谢。例如，可使用逆转录病毒载体携带空泡性神经节苷脂酶基因进入患者体内。此方法适用于因特定基因缺陷导致的单基因遗传病，如GM1神经节苷脂贮积症。
2.基因编辑
基因编辑通过精准修改目标基因中的突变位点来恢复正常功能。例如，利用CRISPR-Cas9系统在体外对从血液中分离的造血干细胞进行基因修复。该技术适合于针对特定基因突变引起的疾病，如镰状细胞贫血。
3.干细胞移植
干细胞移植涉及自体或异体干细胞植入，旨在重建或修复受损器官或组织的功能。例如，骨髓采集后经过处理的造血干细胞被再输回患者体内。该策略可用于治疗某些形式的 Fanconi 综合征，因为其涉及红细胞形态改变。
在接受 Fanconi 综合征的基因治疗过程中，应密切监测任何潜在的副作用，并根据需要调整治疗方案。定期评估患者的整体健康状况以及可能影响治疗效果的因素至关重要。
2024-03-19 21:45
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单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
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