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脊髓性肌肉萎缩症是怎么得的
补充说明：脊髓性肌肉萎缩症是怎么得的
a******W 2022-04-30 22:47
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脊髓性肌肉萎缩症的病因可能包括遗传因素、营养缺乏、神经损伤、代谢紊乱以及自身免疫性疾病，这些因素导致脊髓运动神经元退化。由于该病可能影响运动功能，建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。
1.遗传因素
脊髓性肌萎缩症是一种由5号染色体上的基因突变引起的常染色体隐性遗传病，导致运动神经元存活蛋白减少或缺失，影响运动神经元的功能和生存。为了预防脊髓性肌萎缩症，建议进行家族史调查、基因检测等，以早期发现携带者并采取针对性干预措施。
2.营养缺乏
营养缺乏可能导致神经细胞发育不全或功能障碍，进而引起神经系统相关症状。针对营养缺乏导致的脊髓性肌萎缩症，可以考虑使用维生素B族药物如甲钴胺片、腺苷钴胺片等来补充必要的营养素。
3.神经损伤
外伤或其他原因造成的神经损伤可能导致神经信号传导受阻，继而出现相应部位无力或瘫痪等症状。对于因神经损伤引起的脊髓性肌萎缩症患者，可遵医嘱服用营养神经类药物进行调理，比如谷维素片、复合维生素B片等。
4.代谢紊乱
代谢紊乱可能会影响神经递质的合成和释放，从而干扰神经系统的正常功能，诱发脊髓性肌萎缩症。纠正代谢异常是管理此类脊髓性肌萎缩症的关键。例如，高血糖症患者需要通过饮食控制和口服降糖药如二甲双胍缓释片、格列齐特片等降低血糖水平。
5.自身免疫性疾病
某些自身免疫性疾病会导致机体产生攻击自身神经组织的抗体，进一步损害运动神经元，增加患脊髓性肌萎缩症的风险。自身免疫性脊髓炎的治疗通常包括皮质类固醇和免疫调节剂，如环磷酰胺注射液、硫唑嘌呤片等。
定期体检有助于监测病情变化，及时发现并处理潜在的问题。建议保持良好的生活习惯，均衡饮食，适量运动，避免过度疲劳，以减轻症状并延缓病情进展。
2024-02-08 14:35
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自身免疫性疾病（autoimmunediseases）是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念，自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人，如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时，受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生，如心肌缺血时，坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成，但此抗体并无致病作用，是一种继发性免疫反应。
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