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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌力下降可能是由肌无力症、神经源性肌萎缩、废用性肌萎缩、肌炎、多发性肌炎等疾病引起的,需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便进行准确诊断和治疗。
1.肌无力症
肌无力症是由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的,当运动时需要更多的能量和氧气来帮助工作肌恢复。可以遵医嘱使用新斯的明、吡啶斯的明等抗胆碱酯酶药物进行缓解。
2.神经源性肌萎缩
神经源性肌萎缩是由神经系统病变引起的肌肉萎缩,会导致肌肉力量减弱。这种疾病通常伴随着感觉异常、反射亢进等症状。患者可遵医嘱服用维生素B6片、甲钴胺片等营养神经类药物改善不适症状。
3.废用性肌萎缩
废用性肌萎缩是指长期不活动导致的肌肉萎缩,是因为缺乏刺激而出现的生理性反应。针对这种情况,可以通过康复训练如渐进式肌肉强化练习来提高肌肉力量。
4.肌炎
肌炎是一种炎症性疾病,由多种原因引起,包括感染、自身免疫反应等,导致肌肉组织受损,从而引起肌力下降。患者可在医生指导下通过口服、静脉注射环磷酰胺等方式控制病情发展。
5.多发性肌炎
多发性肌炎属于一种慢性自身免疫性疾病,主要是因为遗传因素、环境因素共同作用诱发的,以横纹肌为主要攻击目标,主要表现为四肢近端肌群受累的骨骼肌非化脓性炎症。患者可遵照医生的指导,选用甲泼尼龙、氢化可的松等糖皮质激素类药物进行治疗。
建议定期监测肌肉力量变化,同时关注是否有疲劳感增加的情况。必要时,应进行血液肌酶谱检测、肌电图检查以及肌肉活检等进一步评估肌肉状态。

2024-02-13 06:20

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

  • 可能疾病: 乳腺炎 五更泄 寒湿泄泻 小儿食积 时行感冒

  • 常见检查:

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