发病时间：不清楚
小儿肌张力高原因
补充说明：小儿肌张力高原因
a******W 2022-04-30 22:48
肌张力高 遗传性痉挛性截瘫 先天性肌强直 脑瘫 肝豆状核变性
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
小儿肌张力高可能是由遗传性痉挛性截瘫、先天性肌强直、脑瘫、多巴反应性肌张力不全、肝豆状核变性等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传性痉挛性截瘫
遗传性痉挛性截瘫是一种遗传性疾病，由常染色体显性遗传引起。这种疾病会导致脊髓和大脑中的神经细胞损伤，影响运动功能，导致肌肉僵硬和痉挛。对于遗传性痉挛性截瘫患者，可以使用口服抗胆碱酯酶药物进行治疗，如盐酸金刚烷胺片、硫酸阿托品片等。
2.先天性肌强直
先天性肌强直是由于突变基因引起的肌肉持续收缩状态，导致肌张力增高。当受到外界刺激时，会出现肌阵挛现象。针对先天性肌强直的症状，可遵医嘱使用肉毒素注射液进行局部注射以缓解肌张力过高。
3.脑瘫
脑瘫是指出生前到出生后一个月内，由于各种原因引起的非进行性脑损伤，主要表现为姿势异常和运动障碍。这些因素可能包括感染、缺氧、外伤或其他未指明的原因。脑瘫患者的典型治疗方法为物理疗法，通过一系列针对性训练来改善其运动功能，例如平衡能力训练、关节活动范围训练等。
4.多巴反应性肌张力不全
多巴反应性肌张力不全是由于多巴胺受体超敏所致，此时给予左旋多巴类药物能够使肌张力降低，因此称为多巴反应性肌张力不全。本病需要遵照医生的意见调整用药剂量，通常首选卡比多巴-左旋多巴复合制剂，如甲磺酸溴隐亭片、盐酸苯海索片等。
5.肝豆状核变性
肝豆状核变性是由铜代谢障碍引起的中枢神经系统变性疾病，铜在体内积累导致角膜K-F环形成和肝硬化，进而出现震颤、肌张力增高等症状。患者可在医生指导下服用青霉胺片、醋酸奥曲肽注射液等药物促进铜排泄，延缓病情进展。
建议定期带孩子进行神经发育评估以及血液中铜蓝蛋白浓度检测，以便早期发现并干预可能存在的问题。
2024-04-16 18:54
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遗传性痉挛性截瘫(hereditaryspastic paraplegia，HSP) 由Seeligmuller(1874)首先报道，是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征。临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于遗传性共济失调范畴，约占后者发病总数的1/4。
注射用胸腺肽
用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括：1．各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等；2．带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等；3．支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等；4．各种恶性肿瘤前期及化疗，放疗合用并用；5．红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症等；6．再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等；7．病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等；8．老年性早衰、妇女更年期综合症等；9．多发性疖肿及面部皮肤痤疮等，银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等；10．儿童先天性免疫缺陷症等。
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