发病时间:不清楚
遗传优生检查都检查什么
补充说明:遗传优生检查都检查什么
a******W 2022-04-27 17:59
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
遗传优生检查通常包括基因检测、染色体分析、血常规、尿液分析和甲状腺功能测定等项目。建议有家族遗传病史或生育计划的夫妇进行这些检查。如果有任何疑问或担心,建议咨询医生以获取专业指导。
1.基因检测
通过检测个体DNA序列来评估其携带的遗传信息是否异常,以辅助诊断某些遗传性疾病。采集血液样本后,使用特定技术分离并扩增目标基因片段,随后对所得DNA进行测序和分析。
2.染色体分析
染色体分析用于识别可能影响生殖健康或后代发育的染色体异常。通常包括采集外周血样并在实验室中显微镜下观察细胞内染色体结构。
3.血常规
血常规检查可快速筛查贫血、白血病等疾病,有助于了解患者的血液学状况。一般采取肘静脉抽血方式采集血液标本,通过自动化血液分析仪进行检验。
4.尿液分析
尿液分析能够反映肾脏及泌尿系统的健康情况,对于一些代谢性疾病的诊断有重要意义。取晨起后的第一次排尿样本送到医院化验室进行测试,需注意避免食物或药物干扰结果。
5.甲状腺功能测定
甲状腺功能测定可以确定甲状腺是否正常工作以及是否存在甲亢或甲减等问题。医生会抽取一定量的血液,在实验室中检测其中的促甲状腺激素、游离三碘甲状腺原氨酸等指标。
以上各项检查均需要空腹进行,以免进食影响部分项目的准确性。建议提前预约,并按医嘱做好准备,确保获得准确可靠的检查结果。
2024-02-10 23:34
举报向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
定坤丹
滋补气血,调经舒郁。用于月经不调,经行腹痛,崩漏下血,赤白带下,贫血衰弱,血晕血脱,产后诸虚,骨蒸潮热。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。