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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

nf和nt检查的区别在于胎儿染色体异常风险、筛查时间、样本采集方式、检测范围以及准确性。
1.胎儿染色体异常风险
nf检查主要用于评估21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷的风险;而nt检查则主要针对21三体综合征和18三体综合征进行初步筛查。
2.筛查时间
nf检查通常在孕周13-16周之间进行;而nt检查则是在孕期11-14周之间完成。
3.样本采集方式
nf检查需要通过羊水穿刺获取胎儿细胞进行分析;nt检查则是通过超声波扫描测量颈项透明层厚度。
4.检测范围
nf检查可以提供更全面的染色体信息,包括但不限于21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷;nt检查仅能对21三体综合征和18三体综合征进行初步筛查。
5.准确性
nf检查的准确性较高,可达到90%以上;nt检查的准确性相对较低,在70%-80%左右。
在接受nf和nt检查时,应确保身体健康,避免任何可能导致感染的因素。若发现异常情况,应及时咨询医生并接受进一步的专业指导与治疗。

2024-04-12 05:32

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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