发病时间：不清楚
nf和nt检查的区别
补充说明：nf和nt检查的区别
a******W 2022-04-28 18:40
我要咨询
精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
nf和nt检查的区别在于胎儿染色体异常风险、筛查时间、样本采集方式、检测范围以及准确性。
1.胎儿染色体异常风险
nf检查主要用于评估21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷的风险；而nt检查则主要针对21三体综合征和18三体综合征进行初步筛查。
2.筛查时间
nf检查通常在孕周13-16周之间进行；而nt检查则是在孕期11-14周之间完成。
3.样本采集方式
nf检查需要通过羊水穿刺获取胎儿细胞进行分析；nt检查则是通过超声波扫描测量颈项透明层厚度。
4.检测范围
nf检查可以提供更全面的染色体信息，包括但不限于21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷；nt检查仅能对21三体综合征和18三体综合征进行初步筛查。
5.准确性
nf检查的准确性较高，可达到90%以上；nt检查的准确性相对较低，在70%-80%左右。
在接受nf和nt检查时，应确保身体健康，避免任何可能导致感染的因素。若发现异常情况，应及时咨询医生并接受进一步的专业指导与治疗。
2024-04-12 05:32
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
