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胚胎染色体检查22号染色体三体

发病时间:不清楚

胚胎染色体检查22号染色体三体

补充说明:胚胎染色体检查22号染色体三体

2022-04-28 18:41

染色体检查 怀孕 畸形 备孕 精液 优生四项 叶酸片 胎儿 发育 怀孕早期 自然流产 染色体异常 胚胎停止发育 鼻梁 小头畸形 先天性心脏病

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精选回答(1)

王利群 主治医师 哈尔滨医科大学附属第一医院 三甲

擅长:妇科常见疾病的诊治如子宫内膜异位症,卵巢囊肿,输卵管疾病等,尤其是恢复女性生育力的生殖外科手术为主。

提问

胚胎染色体检查22号染色体三体是由于受精卵中的常染色体在减数分裂过程中不分离而导致。
22号染色体三体是一种染色体疾病,是因为当受精卵分裂并发育成人类个体时,22号染色体不分离,导致胚胎体细胞中额外形成22号染色体。22号染色体呈三体征是怀孕早期自然流产中常见的染色体异常之一,可能会导致胚胎停止发育。出生后的婴儿可能有鼻梁扁平、耳廓异常、小头畸形以及先天性心脏病等异常。
22号染色体三体是一种先天性发育异常,怀孕前建议检查夫妻双方的染色体,检查结果显示正常后再进行备孕。

2022-07-23 07:03

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医生回答(1)

洪厚菁 主治医师 三甲

擅长:不孕不育

提问

假如夫妇双方染色体正常,下次怀孕不肯定就畸形。提议再次备孕前往医院门诊检测精液的质量和优生四项的检测,看是不是正常,备孕前三个月开始全身上下组织叶酸片,防止胎儿心血管畸形,平常多吃些新鲜的菌类水果,适当锻炼加强体质,对怀健康宝宝是有优点的。

2022-04-28 23:53

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疾病百科

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畸形性骨炎 (变形性骨营养不良症,Paget病,佩吉特骨病)

畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病,以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的,慢性局灶性骨重塑异常,起初是病变部位骨吸收增加,随后代偿性新骨形成增加,使病变部位编织骨和板层骨镶嵌,导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节,但骨的畸形变可引起继发性关节病变。

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