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新生儿肌酐低说明什么原因
补充说明：新生儿肌酐低说明什么原因
a******W 2022-04-27 18:02
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
新生儿肌酐低可能是遗传代谢病、先天性肾功能不全、药物副作用、营养不良或脱水引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传代谢病
遗传代谢病是一类由遗传基因突变导致的疾病，其特征是机体新陈代谢异常。由于基因缺陷导致酶活性降低或缺失，影响了体内物质代谢过程中的关键步骤，从而引起代谢产物积累和毒性效应。针对不同的遗传代谢病，需要采用个体化的治疗方案，如补充缺乏的辅因子、替代合成有缺陷的酶等。
2.先天性肾功能不全
先天性肾功能不全是指肾脏在出生时就存在结构或功能上的异常，可能导致肌酐清除率下降，进而使肌酐水平偏低。对于先天性肾功能不全的患者，可以遵医嘱使用保肾药物进行治疗，如复方α-酮酸片、药用炭片等。
3.药物副作用
某些药物可能会对肾脏造成损伤，抑制肾小球过滤功能，导致肌酐浓度降低。如果发现肌酐值偏低是由药物引起的，则应立即告知医生并停止服用相关药物。
4.营养不良
营养不良可能会影响蛋白质的摄入量和吸收利用效率，间接地影响肌酐的产生和排泄。改善患儿的营养状况可能是必要的，可以通过调整饮食结构或者给予特殊的配方奶粉来实现。
5.脱水
脱水状态下，血液浓缩，尿液减少，肌酐浓度相对较高，但随着补液后恢复正常的体液平衡，肌酐水平也会随之恢复正常。轻度脱水可通过口服补液盐溶液来纠正，重度脱水则需静脉输注生理盐水或其他电解质溶液。
建议定期监测肌酐水平，以评估病情变化；同时，注意观察是否有其他临床表现，如生长发育迟缓、贫血等，以便及时发现并处理潜在的问题。
2024-02-23 06:38
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遗传代谢病多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症（三十几种病）、线粒体病等等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种，其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。
多发人群：新生儿
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）
