发病时间：不清楚
早期川崎病能治愈吗？
补充说明：早期川崎病能治愈吗？
2021-11-30 17:47
我要咨询
精选回答(1)
王淑芬 副主任医师 鹤岗市人民医院 三甲
擅长：儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。
提问
川崎病一般是指皮肤黏膜淋巴结综合征，早期皮肤黏膜淋巴结综合征一般是能治愈的。
皮肤黏膜淋巴结综合征是一种以全身性血管炎为特征的急性自限性疾病，可能与感染、免疫、遗传等因素有关，患者可能会出现发热、皮疹、淋巴结肿大等症状，还可能会出现眼部充血、结膜水肿等症状。早期的皮肤黏膜淋巴结综合征患者，如果积极配合医生进行治疗，一般是可以治愈的。患者可以在医生的指导下服用阿司匹林肠溶片、硫酸羟氯喹片等药物改善病情，还可以遵医嘱使用静脉注射用丙种球蛋白进行治疗。
在日常生活中，家长要注意观察患者的病情，严格遵医嘱用药，定期去医院进行复查。还要注意合理膳食，可以适当吃富含维生素以及蛋白质的食物，比如苹果、猕猴桃、牛奶、鸡蛋等，有利于补充身体所需要的营养元素。如果出现不适症状，建议及时就医治疗。
2021-11-30 17:47
举报相关问题
向医生提问
川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
复方醋酸地塞米松乳膏
主要用于过敏性和自身免疫性炎症性疾病，如局限性瘙痒症、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎、慢性湿疹等。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
相关医院
