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先天性肥厚性幽门狭窄会死吗？
补充说明：先天性肥厚性幽门狭窄会死吗？
2021-11-30 17:39
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精选回答(1)
徐彦玲 副主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长消化内科常见病、多发病、疑难病诊治，擅长消化内镜下的胃镜、肠镜、胶囊内镜的检查及镜下治疗
提问
先天性肥厚性幽门狭窄一般不会死。
先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的消化道畸形，是由于幽门环肌肥厚引起的，患者通常表现为进行性加重的无痛性梗阻，并伴有呕吐、腹部震颤等症状。先天性肥厚性幽门狭窄属于一种比较常见的先天性疾病，如果患者病情比较轻微，一般不需要进行特殊治疗，定期复查即可。但如果患者病情比较严重，可以在医生指导下通过手术进行治疗，如幽门环肌切开术、胃大部切除术等，一般可以达到治愈的目的，通常不会对患者的生命造成威胁。
建议患者在日常生活中注意保持清淡饮食，可以适当食用小米粥、面条等食物，避免食用辛辣刺激的食物，如辣椒、花椒等。另外，患者还需要注意保持良好的心态，避免焦虑、紧张等不良情绪，以免加重病情。
2021-11-30 17:39
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好，尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差；对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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