首页> 妇产科> 妇科> 唐氏筛查都是查什么?

精选回答(1)

丁英波 副主任医师 蓬莱市中医医院 三甲

擅长:好产科科的常见病,多发病,疑难病。

提问

唐氏筛查主要检查胎儿是否存在染色体异常的情况,如唐氏综合征、先天性心脏病等。唐氏筛查是一项筛查,而不是诊断,所以不能用来诊断胎儿是否存在染色体异常的情况。

唐氏筛查是一项筛查,主要是通过孕妇的血液检查,来判断胎儿是否存在唐氏综合征、先天性心脏病等染色体异常的情况。唐氏综合征是一种染色体异常引起的遗传性疾病,在临床上主要表现为智力低下、身体发育缓慢、面容特殊等。先天性心脏病是指胎儿心脏及大血管发育异常引起的一种疾病,在临床上主要表现为心悸、胸闷、呼吸困难等。如果唐氏筛查结果显示高风险,说明胎儿存在染色体异常的情况,但并不能直接诊断为唐氏综合征,需要进一步进行无创DNA检查或者羊水穿刺检查来明确诊断。

建议孕妇在怀孕期间要定期产检,可以通过唐氏筛查来判断胎儿是否存在染色体异常的情况。在日常生活中要注意休息,避免过度劳累,多吃一点新鲜的蔬菜和水果,比如胡萝卜、西红柿、苹果等。

2021-11-30 17:21

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

适用药品

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