发病时间：不清楚
脊肌萎缩是肌源性还是神经源性？
补充说明：脊肌萎缩是肌源性还是神经源性？
2021-11-25 16:04
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精选回答(1)
刘延浩 主治医师 开封市中心医院 三甲
擅长：脑梗死、脑出血、高血压病、眩晕症、痴呆、神经性头痛等。
提问
建议带孩子到医院诊断 。青少年脊髓性肌萎缩症也被称为SMA- iii，是所有种类中中最轻的类别。这种疾病发生在儿童晚期或青春期，并以异常的步态开始。进展缓慢。下肢和上肢逐渐波及。它可以存活到成年。表现是神经近端肌肉出现萎缩。所以一旦发现这种疾病的一定要赶紧治疗。
2021-11-25 16:04
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
