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三尖瓣关闭不全会不会遗传

发病时间:不清楚

三尖瓣关闭不全会不会遗传

补充说明:三尖瓣关闭不全会不会遗传

a******W 2022-04-01 21:33

三尖瓣关闭不全 心肌梗死 肺动脉高压 畸形 三尖瓣 发育 心脏

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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

三尖瓣关闭不全不会直接遗传,但有家族聚集倾向。
三尖瓣关闭不全主要是由后天获得性疾病引起的,如心肌梗死、肺动脉高压等,所以并不会出现直接遗传的情况。但是当家庭成员中有人患有此病时,其他成员患此病的风险会相应增加,因为生活方式、饮食习惯等方面具有相似性,容易导致患病概率上升。
如果患者是由于先天性畸形或感染等原因导致的三尖瓣病变,则可能通过遗传方式传递给后代。这种情况下,患者的子女也可能会在出生时就带有三尖瓣发育异常的基因突变。
尽管三尖瓣关闭不全本身不会直接遗传,但其可能导致的心脏结构改变可能存在一定的遗传风险。建议定期进行心脏超声检查以监测病情变化,并遵循医嘱调整生活方式和药物治疗策略。

2024-02-02 21:24

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三尖瓣关闭不全

由于先天性或后天性因素致三尖瓣病变或三尖瓣环扩张,导致三尖瓣在收缩期不能完全关闭时称三尖瓣关闭不全。该病有功能性和器质性两种,前者多继发于导致右心室扩张的病变,发病率相当高,如原发性肺动脉高压、二尖瓣病变、肺动脉瓣或漏斗部狭窄、右心室心肌梗塞等。后者可为先天性异常如Ebstein畸形及共同房室通道,也可为后天性病变如风湿性炎症、冠状动脉病变致三尖瓣乳头肌功能不全、外伤及感染性心内膜炎等。该病预后视原发病因的性质和心力衰竭的严重度而定,原发性肺动脉高压症和慢性肺源性心脏病所致者预后常较二尖瓣病变或房间隔缺损所致者更差。内科治疗可缓解症状,外科手术可治愈。

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