首页> 内科> 心血管内科> 神经肌肉兴奋性增高> 神经肌肉兴奋性增高原因

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

神经肌肉兴奋性增高可能是由遗传因素、神经损伤、代谢紊乱、药物副作用、电解质失衡等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传因素
某些神经肌肉兴奋性的遗传异常可能导致离子通道功能障碍,影响神经冲动传导和肌肉收缩。例如,肌无力症可能由特定基因突变引起,需要针对特定基因进行检测和管理。
2.神经损伤
神经损伤可能导致神经元过度放电,进而导致神经肌肉兴奋性增加。如对于周围神经病变患者,可遵医嘱使用营养神经类药物治疗,如维生素B族、甲钴胺等。
3.代谢紊乱
代谢紊乱如低血糖症会引起交感神经系统过度激活,间接导致神经肌肉兴奋性增强。若诊断为低血糖症,则需调整饮食结构并监测血糖水平,严重时需遵医嘱用胰高血糖素快速纠正低血糖状态。
4.药物副作用
某些药物如氨基糖苷类抗生素可以抑制神经递质释放,但同时也会产生新的神经递质,导致神经肌肉兴奋性升高。举例来说,在接受阿霉素化疗期间出现心律不齐,应立即停药并报告医生,以防止潜在的心脏毒性。
5.电解质失衡
电解质失衡,尤其是低钠血症,会影响神经细胞膜的稳定性和神经递质的功能,从而导致神经肌肉兴奋性增高。针对低钠血症,首先应确定病因,然后通过补充电解质平衡液来纠正低钠血症。
建议定期进行神经电生理测试以及血液生化检查,以评估神经肌肉兴奋性是否持续增高。必要时,可咨询专业医师的意见,制定合适的康复计划,包括物理疗法和适当的运动训练,以改善症状。

2024-04-18 09:59

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无力

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。

  • 症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。

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