发病时间:不清楚
皮肤淀粉样变是什么症状
补充说明:皮肤淀粉样变是什么症状
a******W 2022-04-01 21:35
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
皮肤淀粉样变是一种慢性皮肤病,主要由淀粉样蛋白沉积于真皮及皮下组织引起。皮肤淀粉样变的治疗通常需要在医生指导下进行。患者可以使用含有糖皮质激素的外用药膏,如氢化可的松乳膏、软膏等,也可以口服抗组胺药,如西替利嗪片、氯雷他定片等。具体用药需遵循医嘱,不可自行盲目用药。
该药主要用于治疗皮肤淀粉样变。其作用机制是通过抑制异常增生的细胞,减少淀粉样蛋白的沉积。孕妇禁用该药;哺乳期妇女慎用;对药物成分过敏者禁用。
2024-04-13 22:55
举报向医生提问
症状起因:一期治疗剂量过大,引起胶原纤维及血管的变性。均质化而变硬。常同时见毛细血管扩张。 2.新生儿硬化症 由于新生儿皮下脂肪中不饱和脂肪酸含量减少,饱和脂肪酸比例相对增高,后者溶点高,当遇寒冷体温下降时引起脂肪凝固变硬。 (四)淋巴液淤积和静脉曲张综合征 1.性淋巴水肿 在胎生时因淋巴管生长缺陷而引起的水肿。 2.继发性淋巴水肿 常见于慢性反复发作性丹毒,丝虫病、淋巴结手术切除后。 3.静脉曲张综合征 由于静脉曲张引起下腿淤积性皮炎、栓塞性静脉炎、复发性蜂窝织炎、最后导致下腿前皮肤变棕黑色纤维化及硬化。 (五)肿瘤 1.纤维化型基底细胞癌。 2.类癌综合征:类癌瘤是一种胺前体摄取与脱验细胞瘤。它能产生小分子多肽类激素及5一羟色胺,组胺及胰舒血管素等引起发病。 (六)代谢性因素 硬化性级液水肿。其皮肤表现为异常球蛋白沉积。近年来发现有些病例血清中具有研单克隆副球蛋白。 (七)遗传性因素 1.成N早老症 为先天性遗传性,属常染色体隐性遗传。又名Weme综合征。 2.硬化萎缩性综合征为常染色体显性遗传。出生时即发病,表现为手指硬皮样变化。
常见检查:
就诊科室:皮肤病