发病时间:不清楚
川崎病要多久才能确诊
补充说明:川崎病要多久才能确诊
a******W 2022-04-01 21:36
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川崎病一般在发病后的5~7天才能确诊。
川崎病是一种急性全身性血管炎症性疾病,主要是由于感染、遗传、免疫等因素引起的,患者可能会出现发热、皮疹、淋巴结肿大等症状。一般情况下,患者可以在医生指导下通过血常规检查、心电图检查等方式进行确诊。如果患者发病后5~7天,进行血常规检查时,发现白细胞计数、中性粒细胞计数等指标出现升高的情况,并且C反应蛋白、血沉等指标也出现升高的情况,一般可以初步确诊为川崎病。
如果患者确诊为川崎病,建议患者可以在医生指导下使用阿司匹林、丙种球蛋白等药物进行治疗。如果患者合并心脏冠状动脉损害的情况,则需要遵医嘱通过手术的方式进行治疗。
在日常生活中,建议患者注意饮食清淡,可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜,如柚子、丝瓜、茄子等,保证睡眠,减少熬夜。同时,少吃辛辣刺激油腻的食物,如辣椒、炸鸡、烤鸭等。症状严重时建议及时就医治疗,以免延误病情。
2022-04-02 06:53
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
多维元素片(29)
用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜(ITP)。3.川崎病。4.严重感染,特别是其他治疗效果不理想时,可作为加强治疗。