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先天性扩张型心肌病能治愈吗
补充说明:先天性扩张型心肌病能治愈吗
a******W 2022-04-01 21:34
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精选回答(1)
先天性扩张型心肌病不能治愈。
先天性扩张型心肌病是由基因突变引起的疾病,涉及多种基因,包括肥厚型心肌病相关基因、左室特异性基因等,这些基因的突变会导致心肌细胞结构和功能异常,引起心脏扩大和心肌收缩力下降。目前尚无针对基因突变的有效治疗方法,因此该疾病难以治愈。虽然不能治愈,但通过药物治疗和生活方式改变可以缓解症状、延缓病情进展,并提高生活质量。建议定期复查,监测病情变化,及时发现并处理并发症。
患者可遵医嘱使用利尿剂来减轻水肿,如片、螺内酯片等;也可以在医生指导下服用营养心肌的药物进行改善,比如辅酶Q10胶囊、曲美他嗪片等。但是需注意的是,上述药物均需要在医师指导下使用,以免出现不良反应。
先天性扩张型心肌病是一种慢性疾病,患者应避免过度劳累和感染,以减少心脏负担,延缓病情进展。
2024-02-22 12:19
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扩张型心肌病是原发性心肌病常见的类型。其特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大,且均伴有不同程度的心肌肥厚,心室收缩功能减退,以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常,病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段。约20%的DCM患者有心肌病的家族史。近年来,扩张型心肌病的诊断率逐渐增加,据估计,年诊断率约为8/10万,患病率约为37/10万,其中半数患者年龄在55岁以下,约1/3患者心功能为Ⅲ~Ⅳ级(纽约心脏病协会分级标准)。但部分未被诊断的轻型患者可能会使实际患病率更高。
酒石酸美托洛尔片
用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。
盐酸普萘洛尔片
1高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。2劳力型心绞痛。3控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。4减低肥厚型心肌病流出道压差,减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。5配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。6用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快,也可用于治疗甲状
盐酸普萘洛尔缓释片
1.高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。2.劳力型心绞痛。3.控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。4.减低肥厚型心肌病流出道压差,减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。5.配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。6.用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快,也可用于治疗甲状腺危象。7.作为二级预防,降低心肌梗死死亡率。
酒石酸美托洛尔缓释片
用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺机能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。