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骨髓增生异常综合征是不是再生障碍性贫血
补充说明：骨髓增生异常综合征是不是再生障碍性贫血
a******W 2022-04-01 21:32
骨髓增生异常综合征 再生障碍性贫血 性疾病 全血细胞减少 出血
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
骨髓增生异常综合征一般不是再生障碍性贫血。
骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病，主要特征是骨髓造血功能异常，外周血全血细胞减少，而且患者容易出现感染、出血等症状。骨髓增生异常综合征的发病原因可能与遗传因素、物理因素、化学因素等有关，患者患病后会出现贫血、感染、出血等症状，还会出现易倦、乏力、头晕、心悸、气短等症状。再生障碍性贫血是一种可能由不同病因和机制引起的骨髓造血功能衰竭症，主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少及所致的贫血、出血、感染综合征等。所以骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血是两种不同的疾病。
如果患者存在上述情况，建议及时到医院就医，明确诊断后进行针对性治疗。日常生活中，患者应注意饮食健康，避免食用辛辣刺激的食物，如辣椒、花椒等。另外，患者可以适当进食清淡易消化的食物，如小米粥、面条等，患者也可以适当进食富含维生素的蔬菜水果，如西红柿、苹果等，有助于补充机体所需营养，从而增强自身体质。同时，患者还可以根据自身的身体状况进行适当的运动，如骑车、打球、游泳等，有助于增强机体的抵抗力。
2022-04-02 00:54
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
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