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假肥大性肌营养不良怎么办
补充说明:假肥大性肌营养不良怎么办
a******W 2022-03-31 18:17
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假肥大性肌营养不良可以通过基因治疗、肌肉强化训练、营养支持治疗、呼吸功能锻炼、神经营养药物治疗等方法进行治疗。
1.基因治疗
基因治疗通过引入正常基因替代突变基因来发挥作用,可能涉及使用CRISPR-Cas9等技术对患者细胞中的致病基因进行修复。此方法适用于遗传性疾病如假肥大性肌营养不良症。
2.肌肉强化训练
肌肉强化训练旨在通过特定运动增强受影响区域的力量和耐力,通常包括针对下肢的主要肌群练习。适合于改善假肥大性肌营养不良患者的肢体功能和生活质量。
3.营养支持治疗
营养支持治疗提供全面均衡的饮食或特殊配方食品以满足患者在疾病状态下的营养需求。对于存在吞咽困难或其他进食障碍的患者至关重要。
4.呼吸功能锻炼
呼吸功能锻炼包括一系列深呼吸、咳嗽练习和其他肺部锻炼活动,旨在提高肺活量和减少呼吸道并发症风险。适用于存在呼吸功能不全或容易因胸壁肌肉无力而引起呼吸衰竭的患者。
5.神经营养药物治疗
神经营养药物通过促进神经元存活、再生及轴突生长来缓解症状,并可遵医嘱使用维生素B族、辅酶Q10等药物。适用于缓解神经系统症状,但需注意个体差异及可能出现的副作用。
患者应定期接受专业医疗评估,监测病情进展。必要时,物理治疗、职业疗法和心理社会支持也可辅助管理假肥大性肌营养不良的症状。
2024-02-03 13:06
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症状起因:病因分类(一)口、咽和喉疾病1、口炎、外伤。2、咽、喉疾病:①扁桃体周围脓肿;②咽后壁脓肿;③咽、喉结核;④咽、喉白喉。(二)食管疾病1、食管炎:①非特异性食管炎;②消化性食管炎、消化性食管溃汤。2、食管癌。3、食管良性肿瘤。4、食管“良性”狭窄。5、食管憩室炎。6、食管结核。7、Barrett食管。8、食管裂孔疝。9、食管内异物。10、食管黍膜下脓肿。11、食管先天性疾病:①食管蹼;②先天性食管闭锁;③先天性食管狭窄;④先天性信管过短;⑤先天性食管扩张。12、食管受压:①纵隔疾病;②心血管疾病;③甲状腺肿大。(三)神经、肌肉疾病或功能失常1、神经、肌肉器质性疾病①中枢神经系统、脑神经疾病;②肌肉疾病;③结缔组织疾病;④全身性感染和中毒。2、神经、肌肉功能失常①贲门痉挛;②缺铁性吞咽困难;③弥漫性食管痉挛;④精神性贲门失弛缓症。机理正常吞咽动作包括口咽、食管上扩约肌、食管本身和食管下括约肌等四个阶段,其中某一个阶段发生障碍时,均可引起吞咽困难。1、口咽阶段吞咽动作的起始阶段,食物通过口咽部,正常情况下仅历时一秒种左右,涉及口咽肌的随意运动。当口咽部有炎症或创伤等病伤时,患者可因疼痛不敢吞咽。当面肌(Ⅶ脑神经)。舌肌(Ⅶ脑神经)腭弓和咽缩肌(Ⅸ、Ⅹ脑神经)麻痹时均影响吞咽动作,后组颅神经(Ⅸ、Ⅹ、Ⅶ)脑神经)损害引起廷髓麻痹出现吞咽困难。2、食管上扩约肌阶段每次吞咽动作开始后,食管上扩约肌即行松弛,然后出现食管蠕动,食团顺利通过。当支配该部的迷走神经、吞咽神经失常时可引起食管上括约肌功能失常,出现吞咽困难的症状。3、食管本身阶段食管本身吞咽困难的原因,主要是食管腔内机械性梗阻或闭塞,如食管癌、食管良性狭窄等;食管壁外来性压迫,如胸内甲状腺肿大、主动脉瘤等;食管蠕坳减弱、食管蠕动减弱、消失或异常,如弥漫性食管痉挛、皮肌炎、硬皮病等。均可引起吞咽困难。4、食管下括约肌阶段食管下括约肌引起吞咽困难主要机理是由于食管下括约肌失弛缓,多见于贲门痉挛;也见于食管下端机械性梗阻,如食管下段癌、贲门癌、食管良性狭窄等。
就诊科室:耳鼻喉
肠内营养混悬液(TPF)
本品适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能,而不能或不愿进食足够数量的常规食物,以满足机体营养需求的应进行肠内营养治疗的病人。主要用于:1.厌食和其相关的疾病-因代谢应激,如创伤或烧伤而引起的食欲不振-神经性/精神性疾病或损伤-意识障碍-心/肺疾病的恶病质-癌性恶病质和癌肿治疗的后期-艾滋病病毒感染/艾滋病;2.机械性胃肠道功能紊乱-颌面部损伤-头颈部癌肿-吞咽障碍-上消化道阻塞,如食管狭窄;3.危重疾病-大面积烧伤-创伤-脓毒血症-大手术后的恢复期;4.营养不良病人的手术前喂养;5.本品能用于糖尿病病人。
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益气养阴、活血化瘀、通脉强心。用于冠心病、心绞痛、心肌梗塞、心力衰竭、心肌缺血、心律失常、心动过缓、动脉硬化、心跳过速、心脑供血不足、心慌、胸闷、胸痛、气短、早搏、房颤、呼吸困难、乏力、心脏偷停、风心
呼吸训练器
用于患者进行深呼吸训练。可以提高肺部顺应性,增加有效通气,改善呼吸功能,减少和预防术后肺部并发症。