发病时间：不清楚
先天小儿麻痹症症状
补充说明：先天小儿麻痹症症状
a******W 2022-03-31 18:20
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天小儿麻痹症的症状包括肢体畸形、肌肉萎缩、运动障碍、腱反射减弱和皮肤干燥，这些症状可能提示先天性神经发育异常，需及时就医以评估和治疗。
1.肢体畸形
先天小儿麻痹症是由脊髓灰质炎病毒感染引起的神经系统传染病，在病毒侵袭神经系统的运动神经细胞后，会导致受损神经支配区域的肌肉出现失神经性痉挛和萎缩，进而导致肢体畸形。主要表现为受累下肢的肌肉发育异常，如足内翻、膝关节屈曲等。
2.肌肉萎缩
由于脊髓前角运动神经元受损，失去对肌肉纤维的营养作用，导致肌肉逐渐退化、变细甚至消失的现象。通常会伴随着肌力下降、体重减轻等症状。病变多发生在四肢近端，也可能波及躯干肌群。
3.运动障碍
当脊髓受到直接侵犯时，会引起脊髓水肿、充血、出血、坏死，使脊髓的功能丧失，从而导致运动功能障碍。患者可能表现出行走不稳、步态蹒跚、无法保持平衡等情况。
4.腱反射减弱
先天小儿麻痹症可影响周围神经和中枢神经系统的传导功能，导致神经冲动传递减慢或中断，从而使腱反射减弱。典型体征是叩击肘、膝、踝等处所引致的腓肠肌、股四头肌、肱二头肌收缩反应减弱或消失。
5.皮肤干燥
先天小儿麻痹症患者的自主神经受损，可能导致汗腺分泌减少，从而引起皮肤干燥。这通常是因为交感神经功能紊乱，汗液分泌量减少所致。
针对先天小儿麻痹症的症状，可以进行血液学检查以评估感染指标，如血常规、C-反应蛋白水平检测。必要时还可进行脑脊液检查以及脊髓MRI扫描来确定是否存在脊髓损伤。治疗措施包括物理疗法、康复训练以及在医生指导下使用神经营养药物，如维生素B族、甲钴胺等。患者应关注休息充足，避免过度劳累，同时注意补充营养，维持良好的生活习惯，有助于促进病情恢复。
2024-01-27 07:25
举报相关问题
向医生提问
小儿麻痹症又称脊髓灰质炎(poliomyelitis，以下简称polio)，是由脊髓灰质炎病毒引起的一种急性传染病。流行时以隐匿感染和无瘫痪病例为多，儿童发病较成人为高，普种疫苗前尤以婴幼儿患病为多，故称小儿麻痹症(Infantile paralysis)。临床表现主要有发热、咽痛和肢体疼痛，部分病人可发生弛缓性麻痹。其主要病变在脊髓灰质，损害严重者可有瘫痪后遗症。自50年代末普遍采用疫苗预防本病后，其发病率已大大下降，天花于70年代被消灭后，小儿麻痹症已定为本世纪末下一个被消灭的目标。
氢溴酸加兰他敏注射液
用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症以及拮抗氯化筒箭毒碱及类似药物的非去极化肌松作用。
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
四味珍层冰硼滴眼液
清热解痉，去翳明目。用于肝阴不足，肝气偏盛所致的不能久视、青少年远视力下降；青少年假性近视、视力疲劳。
盐酸纳洛酮舌下片
用于急性酒精中毒，限于步态不稳定、话多、不连贯、欣快、共济失调、感知迟钝、困倦、嗜睡，但不伴有昏迷及生命体征改变的急性酒精中毒的酩酊状态。 本品主要成份及其化学名称为：17-烯丙基-4，5;环氧基-3，14-羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。基结构式为：分子式：C19H21NO4;HCl;2H2O分子量：399.87。
