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帕金森病和多系统萎缩的区别
补充说明：帕金森病和多系统萎缩的区别
a******W 2022-03-30 19:02
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
帕金森病和多系统萎缩的区别主要包括发病原因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、自主神经功能障碍表现不同等，需要及时就医治疗。
1、发病原因不同
帕金森病可能与遗传因素、环境因素、神经系统老化等原因有关。多系统萎缩可能与遗传因素、环境因素、神经系统老化等原因有关。
2、症状不同
帕金森病患者可能会出现静止性震颤、运动迟缓、肌强直等症状，还可能会出现便秘、睡眠障碍、精神障碍等症状。多系统萎缩患者可能会出现头晕、头痛、记忆力减退、认知障碍等症状。
3、治疗方式不同
帕金森病患者可以遵医嘱口服左旋多巴片、盐酸金刚烷胺片等药物治疗，同时可以遵医嘱配合脑深部电刺激疗法、迷走神经刺激术等方式治疗。多系统萎缩患者可以遵医嘱口服盐酸司来吉兰片、盐酸普拉克索片等药物治疗。
4、预后不同
帕金森病患者如果没有及时治疗，可能会导致病情加重，出现认知障碍、呼吸困难等症状，影响身体健康。多系统萎缩患者如果没有及时治疗，可能会导致自主神经功能障碍，出现尿失禁、肢体无力等症状，影响身体健康。
5、自主神经功能障碍表现不同
帕金森病患者可能会出现头晕、头痛、嗅觉减退等症状。多系统萎缩患者可能会出现尿失禁、排尿困难、便秘等症状。
另外，在日常生活中，患者要注意身体健康，戒烟戒酒。如果出现不适症状，要及时到正规医院就诊，以免延误病情，损害身体健康。
2022-03-31 15:00
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
