首页> 儿科> 小儿骨科> 胆道闭锁> 胆道闭锁五个月症状

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

胆道闭锁五个月的婴儿可能出现胆汁淤积性黄疸、瘙痒症、脂肪泻、白陶土色尿和生长迟缓等症状,需及时就医。
1.胆汁淤积性黄疸
胆道闭锁导致肝内、外胆管狭窄或者阻塞,使胆汁不能正常流入小肠,进而逆流进入血液中,造成胆红素水平升高和胆汁淤积。胆汁淤积性黄疸通常表现为皮肤和眼白部分发黄,严重时可伴有瘙痒。
2.瘙痒症
胆道闭锁引起的胆汁淤积会导致血清胆红素浓度增高,刺激神经末梢,引发瘙痒感。瘙痒可能发生在身体任何部位,但通常集中在手掌和脚底。
3.脂肪泻
由于胆盐缺乏影响到小肠黏膜刷状缘的脂质双分子层结构,阻碍了小肠上皮细胞对长链脂肪酸和胆固醇的吸收,从而出现脂肪泻的症状。粪便呈糊状或水样,有恶臭,常含有未消化的食物残渣。
4.白陶土色尿
胆道闭锁导致胆汁无法进入肠道,使得未经过处理的胆红素经肾脏随尿液排出体外,形成白陶土色尿。尿液颜色深黄至橙色,甚至呈现白色浑浊。
5.生长迟缓
胆道闭锁会影响营养物质的吸收和利用,长期摄入不足可能导致生长激素分泌减少,进而影响儿童的身高增长和体重增加。生长迟缓表现为儿童身高、体重明显低于同龄人。
针对胆道闭锁的症状,可以进行超声波检查、磁共振成像(MRI)以评估肝脏和胆道的情况。治疗措施可能包括手术治疗如葛西手术或肝移植。患者应避免高脂食物,确保充足的水分摄入,同时注意观察并记录大便的颜色和形状,以便及时发现异常情况。

2024-02-13 00:27

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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