发病时间:不清楚
胆道闭锁出生多久能有症状
补充说明:胆道闭锁出生多久能有症状
a******W 2022-03-28 17:42
我要咨询
精选回答(1)
胆道闭锁通常在新生儿出生后1-2周内出现黄疸、陶土色大便、瘙痒、尿色加深以及生长迟缓等症状,如果家长发现这些症状,应立即就医。
1.黄疸
由于肝细胞未成熟或发育不全,胆汁排泄受阻,导致胆红素水平升高,出现黄疸。胆道闭锁引起的黄疸通常发生在新生儿期,且可能伴有皮肤和眼白部分发黄的情况。
2.陶土色大便
当胆管被闭锁时,胆汁无法进入小肠,影响了脂肪的消化吸收,进而导致大便颜色变浅呈白色或陶土色。这种变化多在婴儿出生后几周内开始显现,是胆道闭锁的一个重要临床特征。
3.瘙痒
胆汁淤积会导致血清胆红素水平持续增高,刺激神经末梢产生瘙痒感。瘙痒通常出现在胆道闭锁晚期,患者可能会感到全身不适或局部皮肤异常瘙痒。
4.尿色加深
胆道闭锁会影响胆红素的代谢和排泄,使胆红素通过肾脏排出体外,从而导致尿液颜色加深。尿色加深可能伴随有明显的黄色或橙色,这是胆道闭锁的常见症状之一。
5.生长迟缓
胆道闭锁可能导致营养不良,进而影响患儿的生长发育,表现为生长迟缓。生长迟缓可能伴随着身高体重低于同龄儿童平均水平的现象。
针对上述症状,建议进行超声波检查以评估肝脏和胆囊情况。必要时,可遵医嘱进行肝功能测试、磁共振成像等进一步确诊。对于胆道闭锁,早期诊断和干预至关重要,家长应密切关注孩子的症状发展,定期监测并配合医生进行相关治疗,如手术治疗。同时,注意观察孩子是否有食欲减退、呕吐等症状,保持良好的饮食习惯,避免过度劳累,确保充足的休息时间。
2024-04-07 20:13
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。