发病时间：不清楚
先天性巨结肠症状1岁
补充说明：先天性巨结肠症状1岁
a******W 2022-03-28 17:42
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性巨结肠的症状包括呕吐、腹胀、便秘、营养不良和生长迟缓，这些症状在患儿1岁时可能更为明显，需要及时就医。
1.呕吐
先天性巨结肠是由于神经节细胞缺如导致肠道蠕动功能障碍，进而引发消化道梗阻。当食物通过受阻时，会导致胃内压力增高，出现呕吐的情况。呕吐通常发生在上腹部，可能伴有恶心和腹部不适感。
2.腹胀
先天性巨结肠患者因肠管狭窄或梗阻而无法正常排泄，导致气体和粪便积聚在肠道中，产生腹胀的现象。腹胀可能出现在整个腹部，有时可听到肠鸣音亢进。
3.便秘
先天性巨结肠患者的肠管缺乏神经节细胞，使肠管运动障碍，继而导致大便排出困难，出现便秘的症状。便秘常发生于远端病变区，表现为大便干硬且难以排出。
4.营养不良
先天性巨结肠影响了患儿的消化吸收功能，长期的不完全性肠梗阻会引起营养物质丢失，从而导致营养不良的发生。营养不良主要表现在体重下降、身高低于同龄人水平等。
5.生长迟缓
先天性巨结肠会影响患儿的生长发育，因为巨结肠引起的肠梗阻会导致营养吸收不良，进而影响身体的生长发育。生长迟缓表现为儿童身高、体重明显落后于同龄人。
针对先天性巨结肠的症状，建议进行X线平片、超声波检查以及直肠肛门测压等以评估肠道情况。治疗措施包括使用轻柔的肠道按摩、调整饮食结构至易于消化的食物，严重情况下可能需要手术切除受影响的肠段。家长应注意监测孩子的生长发育情况，定期带孩子到医院复查，以便及时发现并处理相关问题。
2024-01-29 03:24
举报相关问题
向医生提问
先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
