发病时间：不清楚
朗格罕细胞组织细胞增生症怎么治疗
补充说明：朗格罕细胞组织细胞增生症怎么治疗
a******W 2022-03-28 17:46
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
朗格罕细胞组织细胞增生症的治疗可采取联合化疗、靶向治疗、骨髓移植、生物治疗、放疗等方法。
1.联合化疗
联合化疗通过使用多种药物同时作用于癌细胞，提高治疗效果。适用于广泛性或多系统受累的患者。
2.靶向治疗
靶向治疗利用特定分子靶点的抑制剂来阻断肿瘤生长信号通路。对于某些具有明确驱动基因突变的病例可能有效。
3.骨髓移植
骨髓移植是将健康的造血干细胞植入患者体内，以替代受损的造血功能。主要针对高危型或复发/难治性患者。
4.生物治疗
生物治疗包括单克隆抗体、免疫调节剂等，旨在增强机体抗肿瘤免疫力。可作为辅助治疗手段，并用于无法耐受传统化疗者。
5.放疗
放疗通过高能射线直接杀死癌细胞，缩小肿瘤体积。适合局部病灶的姑息性治疗或缓解症状。
患者在接受任何治疗前应咨询专业医生，根据具体病情制定个体化方案。除上述常规治疗外，建议定期监测血象及肝肾功能，配合营养支持治疗，如补充维生素D3胶丸，以减少并发症风险。
2024-02-06 08:20
举报相关问题
向医生提问
郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans' cell disease)又称组织细胞增生症X(Histiocytosis X),为一组少见的,以郎格罕斯细胞增生为主的疾病.本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性肿瘤.也有人认为本病是免疫系统异常所致,但通过PCNA免疫组化可见较多的阳性细胞,且病变中常见核分裂象故认为是增生性疾病,可能为肿瘤性增生.
症状起因：本病主要由增生的郎格罕斯细胞、嗜酸粒细胞及其他炎症细胞组成,还可见多核巨细胞和坏死组织,上皮下方常有一层未被侵犯的结缔组织带(fig.3)。 郎格罕斯细胞多呈灶状、片状聚集,细胞体积较大,胞浆丰富,弱嗜酸性,细胞核呈圆形、椭圆形或分叶状,核仁明显,胞核常出现核沟(fig.4,5)。 在韩雪柯病可见大量吞噬脂类的组织细胞称为泡沫细胞,多见于坏死区周围,而嗜酸粒细胞较少。 勒雪病中,郎格罕斯细胞大量增生,出现较多异形核及核分裂相,但无泡沫细胞。 用OKT6、S-100蛋白(fig.6)可作为郎格罕斯细胞的免疫组化标记物。胞浆和胞核均为强阳性。电镜下郎格罕斯细胞的胞浆电子密度较低,又称明细胞,细胞核的核膜内陷形成缺痕,胞浆内可见特征性的郎格罕斯颗粒,又称Birbeck颗粒,呈杆状,有界膜,颗粒长0.2-1um,宽为40nm。表面有规律间隔的横纹,或一端膨大呈网球拍状(fig.7)。
可能疾病： 佩吉特病样网状细胞增生症 全身性发疹性组织细胞增生症 多中心性网状组织细胞增生症 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病
就诊科室：血液
健康问答
