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小儿神经纤维瘤病的症状有哪些?
补充说明：小儿神经纤维瘤病的症状有哪些?
a******W 2022-03-28 17:45
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
小儿神经纤维瘤病的症状包括皮肤牛奶咖啡斑、雀斑、皮肤纤维瘤、神经皮肤色素沉着、智力障碍，这些症状可能伴随患者终身，建议及时就医以获得专业的评估和治疗。
1.皮肤牛奶咖啡斑
神经纤维瘤病是由基因突变导致的常染色体显性遗传病，由于肿瘤样增生的异常神经鞘细胞中存在微小的神经纤维瘤，这些病变可使皮肤下毛细血管扩张，形成褐色斑点。牛奶咖啡斑通常出现在面部、颈部和躯干上部。这是由于神经纤维组织异常引起的皮肤色素沉着。
2.雀斑
雀斑是遗传性色素沉着性皮肤病，可能与日晒有关，日光中的紫外线照射会刺激黑色素细胞产生更多的黑色素，从而导致雀斑的出现。雀斑通常分布在面部、手背等暴露于阳光的区域，大小不一，颜色从浅棕色到深黑色不等。
3.皮肤纤维瘤
皮肤纤维瘤是一种常见的良性肿瘤，由成纤维细胞过度生长引起，当神经纤维瘤病患者体内存在大量错构瘤时，可能会诱发皮肤纤维瘤的发生。皮肤纤维瘤通常表现为圆形或椭圆形、坚硬、高出皮肤表面的结节，常见于四肢。
4.神经皮肤色素沉着
神经皮肤色素沉着是指由于神经纤维瘤病导致的皮肤色素增加，主要是因为神经纤维瘤病患者的黑素细胞功能亢进所致。色素沉着通常出现在咖啡斑周围，有时也可见于腋窝、腹股沟等皱褶处。
5.智力障碍
智力障碍是由多种因素引起的发育迟缓，包括遗传、感染、脑损伤等，智力障碍会影响大脑的功能，进而影响认知、学习和社交能力。智力障碍的症状包括适应困难、语言发展延迟、注意力缺陷以及执行日常任务的能力下降。
针对小儿神经纤维瘤病，可以进行超声波检查、MRI扫描等以评估病情严重程度。治疗措施可能包括手术切除较大肿物，必要时需遵医嘱使用等药物控制皮肤症状。患儿家长应注意定期监测孩子的症状变化，避免强烈日光曝晒，确保充足的休息，维持良好的营养状态。
2024-02-23 03:04
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小儿神经纤维瘤病为神经皮肤综合征(neurocutaneous syndrome)中最常见的一种综合征，是一些起源于外胚层的组织和器官发育异常的疾病。目前病因不明，可能与胚胎发育早期出现某些变异有关。常表现为神经、皮肤和眼睛的异常，有时也波及中胚层或内胚层发育的器官。由于受累的器官、系统不同，临床表现多种多样。目前已知此类疾病多达40余种，但常见的只有3种，即神经纤维瘤病（neurofibroma）、结节性硬化症及脑面部血管瘤病(Sturge-Weber综合征)。 这些疾病多表现为常染色体显性遗传，有一个较高的、不完全的外显率。
多发人群：小儿
典型症状： 数目较多的咖啡牛奶斑 学习困难 面肌无力 听力减退 耳鸣
临床检查： 数目较多的咖啡牛奶斑 学习困难 面肌无力 听力减退 耳鸣
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黄褐斑、雀斑及炎症后色素沉着斑的治疗
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1.用于慢性静脉功能不全，静脉曲张，深静脉血栓形成及血栓性静脉炎后综合征引起的下肢肿胀、痉挛、瘙痒、灼热、麻木、疼痛、疲劳沉重感、皮肤色素沉着、郁血性皮炎、溃疡、精索静脉曲张引起的肿痛等。2.用于手术后、外伤、创伤、烧烫伤所致的软组织肿胀，静脉性水肿。3.痔静脉曲张引起的内、外痔急性发作症状，如肛门潮湿、瘙痒、出血、疼痛等。
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