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nt检查无脑儿能看出蝴蝶样脉络丛吗

发病时间:不清楚

nt检查无脑儿能看出蝴蝶样脉络丛吗

补充说明:nt检查无脑儿能看出蝴蝶样脉络丛吗

a******W 2022-03-28 17:40

nt检查 无脑儿 胎儿 颈项透明层 畸形 染色体异常 孕妇 孕期检查 妊娠 性疾病 缺陷 唐氏筛查 羊水穿刺 孕期 发育

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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

NT检查通常用于评估胎儿颈项透明层厚度,对于无脑儿的检出率较低,约60%~70%左右。
无脑儿属于严重的胎儿结构畸形,主要是因为染色体异常引起,此时胎儿的头颅没有完全形成,因此在做NT检查时,可能会出现漏诊的现象。建议孕妇定期进行孕期检查,以便及时发现胎儿的异常情况。若确诊为无脑儿,应考虑终止妊娠。
如果孕妇存在染色体异常、遗传代谢性疾病等,也可能导致胎儿发生神经管缺陷,进而增加无脑儿的风险。
针对无脑儿的诊断与筛查,除NT检查外,还需进行中期唐氏筛查或羊水穿刺等进一步的产前诊断措施。此外,建议孕妇在整个孕期保持均衡饮食,避免高风险因素,以减少胎儿发育异常的发生概率。

2024-02-15 09:11

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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