首页> 儿科> 新生儿科> 新生儿肝脾肿大> 新生儿肝脾肿大是什么症状怎么治疗

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

新生儿肝脾肿大可能表现为皮肤黄疸、食欲减退等症状,治疗可考虑新生儿黄疸、新生儿溶血病、巨球蛋白血症、先天性胆道闭锁、遗传性代谢疾病筛查等治疗措施。若症状持续或加剧,应立即就医以评估和治疗潜在的健康问题。
1.新生儿黄疸
新生儿黄疸通常是由未结合胆红素在体内积累引起的,可以通过光疗、药物治疗等方式降低血液中的未结合胆红素水平。未结合胆红素通过肝脏摄取、结合、分泌和运输的过程,在新生儿体内的浓度高于成人,此时需要通过特殊的代谢途径将其排出体外,以免对新生儿造成伤害。
2.新生儿溶血病
新生儿溶血病是指母子血型不合导致的一种同种免疫性疾病,可通过静脉注射人血白蛋白、补液及碱化尿液等方法治疗。上述治疗方法旨在纠正贫血、改善预后并预防并发症发生。此外,还可以使用光疗来降低胆红素水平。
3.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种浆细胞恶性增殖性疾病,主要表现为淋巴结肿大、肝脾肿大以及高黏滞综合征,可遵医嘱用烷化剂如环磷酰胺、苯丁酸氮芥等化疗药物进行治疗。上述药物能够抑制肿瘤细胞DNA合成,干扰其生长周期,进而起到杀灭癌细胞的作用。
4.先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁的患儿可出现皮肤巩膜黄染、瘙痒、粪便颜色变浅至陶土色等症状,需及时手术治疗,可行葛西手术或肝移植术。葛西手术是建立肝内外胆管之间的旁路,使胆汁得以排入肠道;而肝移植术则为替代受损肝脏功能的方法。选择这两种方式是为了恢复胆汁正常排泄,缓解相关临床表现。
5.遗传性代谢疾病筛查
遗传性代谢疾病包括多种类型,其中一些可能导致肝脾肿大,因此建议进行相应疾病的筛查,包括血生化检查、基因检测等。这些检查有助于识别特定遗传性代谢疾病的存在与否,从而指导进一步诊断和管理。针对确诊患者,针对性治疗是关键,例如脂肪酸氧化障碍可采用低脂饮食和中链三酸甘油酯补充治疗。
在处理新生儿肝脾肿大的过程中,应密切监测孩子的病情变化,避免剧烈运动,保证充足休息,以减少肝脏负担。同时,家长还要注意观察孩子是否有其他不适症状,以便及时发现异常情况并采取相应的治疗措施。

2024-02-19 04:17

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新生儿肝脾肿大 (新生儿肝脾大)

新生儿肝脾肿大,是指临床上新生儿肝大(hepatomegaly)和脾脏增大(splenomegaly)。即肝脾大小超出正常范围(正常新生儿肝脏的上界一般在右锁骨中线第4肋间,下界一般在右肋缘下1~2cm,剑突下更易触及,约2cm。脾脏在左锁骨中线肋缘下不能触及或不超过1cm,质地柔软。)。在新生儿期,肝脾肿大是较常见的临床症状,应尽快查找原因,区别是良性自限性疾病,或是恶性病变。引起肝脾肿大的疾病较多,诊断和治疗也较为困难。

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