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新生儿贫血的原因查的麻烦吗
补充说明：新生儿贫血的原因查的麻烦吗
a******W 2022-03-28 17:44
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿贫血的病因筛查通常包括血常规、骨髓穿刺及活检、铁代谢指标检测等项目。
针对新生儿贫血的病因筛查旨在明确具体原因，以便制定有效的治疗方案。上述项目有助于评估红细胞生成、铁储备等情况，但具体是否麻烦取决于患儿的具体病情和其他相关因素。对于有家族史或疑似遗传性疾病的患者，可能需更深入的基因检测。
新生儿贫血的病因筛查过程中，若发现巨幼细胞性贫血，则需要进一步做叶酸吸收试验、维生素B12水平测定以及DNA分析来确定是否存在遗传性缺陷导致的叶酸或维生素B12吸收障碍。
在诊断新生儿贫血时，应考虑母孕期的营养状况，以排除因母体缺铁导致的贫血传递给胎儿的可能性。必要时，医生会建议产妇进行铁代谢指标检测。
2024-03-03 12:23
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巨幼细胞性贫血(megaloblasticanemia)是由于脱氧核糖核酸(DNA)合成障碍所引起的一组贫血，主要系体内缺乏维生素B12或叶酸所致，亦可因遗传性或药物等获得性DNA合成障碍引起。约95%的病例系因叶酸或(和)维生素B12缺乏引起的营养性贫血，其早期阶段，单纯表现为叶酸或维生素B12缺乏者临床上并不少见。营养性巨幼细胞贫血具有地区性，我国以山西和陕西省等西北地区较多见，患病率可达5.3%;恶性贫血在我国则罕见。
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1．用于未进食强化奶粉或有严重脂肪吸收不良母亲所生的新生儿、早产儿、低出生体重儿.2．未成熟儿及低出生体重婴儿常规应用本品,可预防维生素E缺乏引起的溶血性贫血,并可减轻由于氧中毒所致的球后纤维组织形成（可致盲）及支气管-肺系统发育不良.但亦有人认为上述作用尚需进一步研究证实.3．用于进行性肌营养不良的辅助治疗.
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