首页> 儿科> 小儿骨科> 胆道闭锁> 胆道闭锁怎么排除

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

胆道闭锁的排除可以通过血清胆红素水平监测、肝功能检查、超声检查、磁共振胆管造影术、腹腔镜下胆道探查术等治疗措施进行。
1.血清胆红素水平监测
通过抽取血液样本来检测胆红素含量,以评估肝脏处理胆汁的能力。适用于新生儿黄疸的诊断和观察。
2.肝功能检查
包括转氨酶、胆红素等指标的检测,可辅助判断是否存在胆道阻塞性疾病。常用于肝脏疾病的筛查和随访。
3.超声检查
利用高频声波成像技术评估胆囊、胆管结构及异常情况。非侵入性检查,广泛应用于胆道系统疾病的初步诊断。
4.磁共振胆管造影术
MRCP使用钆对比剂增强胆管显影,提供胆道系统的详细影像。对于复杂胆道闭锁病例的诊断和指导介入治疗有帮助。
5.腹腔镜下胆道探查术
在全身麻醉下将微型摄像头引入腹腔内,直视下查看胆道状况,并可进行取样活检或手术干预。主要针对明确诊断或需要行胆道引流者。
在排除胆道闭锁时,应避免盲目依赖单一检查结果,以免延误病情。必要时,医生会根据患者的具体情况,制定合理的诊疗方案,以确保准确诊断和及时治疗。

2024-03-23 10:17

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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