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舞蹈综合征症状
补充说明:舞蹈综合征症状
a******W 2022-03-28 17:04
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舞蹈综合征的症状包括肌阵挛、运动过度、自主运动障碍、肌张力降低和不自主运动,如果症状持续或加重,建议寻求神经科医生的帮助。
1.肌阵挛
肌阵挛通常由大脑神经元异常放电导致,当病变累及大脑皮层时,会导致肌肉突然收缩和抽搐。这些痉挛性抽动可能涉及身体不同部位,如手臂或腿部,且无明显规律。
2.运动过度
舞蹈病中由于神经递质失衡,可能导致多巴胺功能亢进,引发过度活跃的运动表现。这种过度活动可能表现在随意运动中,如写字时手部颤抖或步伐不稳。
3.自主运动障碍
自主神经系统受损是舞蹈症的一个常见特征,可导致血管扩张、出汗增多等自主运动障碍。这些不适可能伴随全身或局部出现潮红、发热等症状。
4.肌张力降低
舞蹈病患者的大脑基底核区域受到损伤,影响了神经信号传导,进而引起肌张力减低的现象。肌张力下降可能导致姿态控制困难,特别是在站立或行走时。
5.不自主运动
不自主运动可能是由于大脑基底节区黑质-纹状体通路的损害引起的,这会影响神经递质多巴胺的正常代谢,导致舞动样动作。此类运动常难以预测和控制,可能出现在面部、四肢等处。
针对舞蹈综合征的症状,建议进行头颅MRI以评估大脑结构是否异常。治疗措施包括遵医嘱使用抗胆碱酯酶药物,如盐酸金刚烷胺片、硫酸阿托品片等。患者应保持良好的生活习惯,避免精神紧张和压力过大,保证充足的睡眠时间,有助于减少症状的发生。
2024-02-27 23:15
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肌阵挛性癫痫即LennoX综合征,是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征,即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型,又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载,但认为是小儿癫痫的一种类型,归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早,幼儿时期起病,发作形式多样,治疗较困难,智力发育受影响。Lennox于1945~1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变,其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系,并认为是一独立的疾病。 年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫,由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切,随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。
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用于舞蹈症、抽动-秽语综合征及老年性精神病。亦可用于头痛、痛性痉挛、神经肌肉痛及乙醇中毒等。
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1.重症抑郁症(MDD)的治疗:重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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