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肌营养不良和渐冻症的区别
补充说明：肌营养不良和渐冻症的区别
a******W 2022-03-28 17:23
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌营养不良和渐冻症的区别主要包括发病原因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、辅助检查不同等。
1、发病原因不同
肌营养不良是一种遗传性肌肉变性疾病，主要是由于基因缺陷导致肌肉细胞膜功能异常，从而引起的一种疾病。而渐冻症是一种运动神经元病，主要是由于神经细胞受到损伤，导致肌肉失去正常的功能，从而出现肌肉萎缩、无力等症状。
2、症状不同
肌营养不良的患者可能会出现骨骼肌无力、肌肉萎缩、肢体瘫痪等症状，而渐冻症的患者可能会出现肌肉跳动、肌肉无力、面部肌肉僵硬等症状。
3、治疗方式不同
肌营养不良的患者可以在医生指导下使用维生素E、辅酶Q10等药物进行治疗，也可以通过按摩、针灸等方式辅助治疗。而渐冻症的患者可以在医生指导下使用利鲁唑、依达拉奉等药物进行治疗，也可以通过电刺激、肌电生物反馈等方式辅助治疗。
4、预后不同
肌营养不良的患者如果症状比较轻，通过积极治疗，一般预后比较好。而渐冻症的患者如果病情比较严重，可能会导致延髓麻痹，预后比较差。
5、辅助检查不同
肌营养不良患者进行肌酸激酶检查，结果一般为正常。而渐冻症患者进行肌电图检查，结果一般为肌源性损害，即肌肉收缩时，肌肉兴奋性下降，而且波幅也比较低。
建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累、熬夜等。同时，在饮食上还要注意保持清淡饮食，避免食用辛辣、刺激的食物，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需营养，从而增强抵抗力，缓解病情。
2022-03-29 07:38
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
