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胎停后检查胚胎染色体正常?
补充说明：胎停后检查胚胎染色体正常?
a******W 2022-03-28 17:11
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
胚胎染色体检查结果正常，说明未发现染色体数目或结构异常，对于胎停的原因解释不充分。胎停后，建议进一步进行免疫系统、内分泌系统等方面的检查，以确定是否存在其他潜在的健康问题。
胚胎染色体检查用于评估胎儿染色体异常的风险，可以检测到21三体综合征、18三体综合征等常见染色体异常。胎停后检查胚胎染色体正常，说明未发现明显的染色体异常，但并不能排除其他原因导致的胎停，如子宫内膜异位症、黄体功能不足等。针对子宫内膜异位症，可采用药物治疗，如孕三烯酮、醋酸亮丙瑞林等。黄体功能不足可通过补充黄体酮来改善，如口服地屈孕酮片、注射黄体酮注射液。
在考虑进行进一步检查时，应确保身体已完全从胎停状态恢复，避免因身体状况不佳而影响检查结果的准确性。
2024-03-21 15:15
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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