发病时间：不清楚
侏儒症是怎么形成的
补充说明：侏儒症是怎么形成的
a******W 2022-03-28 17:34
侏儒症 生长激素缺乏症 软骨发育不全 先天性卵巢发育不全 先天性睾丸发育不全
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
侏儒症可能是由生长激素缺乏症、软骨发育不全、先天性卵巢发育不全、先天性睾丸发育不全、遗传性侏儒症等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.生长激素缺乏症
由于下丘脑或垂体的功能障碍导致生长激素分泌不足，影响身高的正常增长。通过医生开具处方并在专业医疗机构中使用重组人生长激素进行治疗。
2.软骨发育不全
软骨发育不全是常染色体显性遗传病，是软骨细胞内一种蛋白合成障碍，使细胞不能分裂增殖所致。患者可表现为身材矮小、四肢短粗、头围偏大等。针对此病症，可以遵医嘱使用磷酸盐类药物促进骨骼生长，如碳酸磷灰石和氯化氨磷灰石。
3.先天性卵巢发育不全
先天性卵巢发育不全是一种由X染色体异常引起的遗传性疾病，会影响生殖器官的正常发育，进而影响身高。对于先天性卵巢发育不全的患者，可以在医生指导下使用雌孕激素替代疗法来改善症状，常用药物有戊酸雌二醇片、结合雌激素片等。
4.先天性睾丸发育不全
先天性睾丸发育不全是由男性性别决定基因缺失或功能缺陷引起的一种遗传病，会导致雄激素水平下降，影响骨骼生长和性征发育。患者可在医师指导下服用十一酸睾酮以补充体内缺乏的雄激素。
5.遗传性侏儒症
遗传性侏儒症通常由特定的遗传突变引起，这些突变可能涉及多种不同的基因，包括影响生长激素信号通路的基因，从而导致身高明显低于同龄人。针对遗传性侏儒症，常用的治疗方法是生长激素替代疗法，在医生指导下使用注射用重组人生长激素进行治疗。
建议定期监测身高变化，以便及时发现生长迟缓或其他潜在问题。必要时，应进行内分泌相关血液检测，如生长激素激发试验，以评估个体的生长激素水平是否正常。
2024-03-09 17:40
举报相关问题
向医生提问
矮小症或矮身材(shortstature)是指在相似环境下身高较同种族、同性别同年龄健康儿童身高均值低2个标准差（-2SD）以上或处于第3百分位数以下其中部分属正常生理变异
氨肽素硫酸锌片
用于小儿食欲不振、偏食、厌食及缺锌引起的侏儒症等。
重组人生长激素注射液
.用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。 .用干重度烧伤治疗。 .用干已明确的下丘脑一垂体疾病所致的生长激素缺乏症和经两种不同的生长激素刺激试验确诊的生长激素显著缺乏。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
