首页> 儿科> 小儿内科> 巨结肠> 新生儿巨结肠是怎样引起的

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

新生儿巨结肠可能由遗传因素、神经节细胞减少、巨球蛋白血症或胎粪性便秘引起,导致结肠远端出现肠管神经节细胞缺失或减少,进而影响肠道蠕动功能。新生儿巨结肠是一种先天性肠道疾病,需要及时诊断和治疗,以免引起肠梗阻、肠穿孔等并发症。
1.遗传因素
由于基因突变导致肠道神经发育异常,进而影响肠道运动功能,可能导致巨结肠的发生。针对遗传性巨结肠,可考虑应用营养支持疗法进行治疗,如使用脂肪乳剂、氨基酸等药物来改善患儿的营养状况。
2.神经节细胞减少
由于先天性神经节细胞数量减少,使巨结肠远端肠管出现痉挛狭窄,近端肠管则因为积聚大量未排出物质而肥厚扩张。这种情况下,食物残渣通过受阻,导致排便困难和腹胀。对于神经节细胞减少所致巨结肠,可以遵医嘱使用促进胃动力药,如多潘立酮片、甲氧氯普胺片等,以缓解症状。
3.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是指血液中一种名为IgM的免疫球蛋白水平升高,这会导致结肠壁水肿并增加其体积。巨球蛋白分子可能与巨球蛋白血症中的淋巴细胞结合,这些细胞聚集在结肠壁上,进一步加重了结肠的肿胀。针对巨球蛋白血症引起的巨结肠,可以在医生指导下使用糖皮质激素类药物进行治疗,比如龙注射液、磷酸钠注射液等。
4.胎粪性便秘
如果胎儿吞入过多羊水中的胎粪,在出生后无法正常排出,可能会引起暂时性的肠道梗阻,从而导致巨结肠。若确诊为胎粪性便秘,应立即采取灌肠导泻的方法进行处理,如使用开塞露、甘油栓等药物帮助排便。
建议定期监测孩子的生长发育情况,包括身高、体重和头围的增长速度,以及大便常规检查。必要时,还可以进行超声波检查或直肠活检以评估巨结肠的程度和性质。

2024-03-21 07:21

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疾病百科

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巨球蛋白血症

血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症,本病分为原发性和继发性,原发性巨球蛋白血症的病因不明,又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分,原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症),继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程,无临床症状时不宜化疗,对进展性疾病采用化疗。

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