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新生儿巨结肠的原因

发病时间:不清楚

新生儿巨结肠的原因

补充说明:新生儿巨结肠的原因

a******W 2022-03-28 17:34

巨结肠 先天性巨结肠 巨球蛋白血症 肠道 发育 胎儿 积聚 腹部 灌肠 结肠 手术 性疾病 免疫球蛋白 直肠

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

新生儿巨结肠可能由遗传因素、神经节细胞减少症、胎粪性巨结肠、先天性巨结肠、巨球蛋白血症等病因引起,治疗需根据具体病因进行。新生儿巨结肠病情发展迅速,需紧急医疗干预。
1.遗传因素
遗传因素可能通过基因突变影响肠道神经系统的发育和功能,导致巨结肠的发生。家族史是诊断的重要参考,如父母或其他亲属有相关病史,则需特别关注。
2.神经节细胞减少症
神经节细胞减少症会影响巨结肠中神经细胞的数量,进而影响其正常功能,导致巨结肠发生。针对此病因的治疗通常包括营养支持、药物治疗等,以改善患儿的生活质量。
3.胎粪性巨结肠
胎粪性巨结肠由胎儿肠道内积聚的胎粪引起,这些物质可阻碍肠道蠕动,导致巨结肠。治疗通常涉及使用轻柔的方法清除胎粪,例如腹部按摩或灌肠。
4.先天性巨结肠
先天性巨结肠是因为远端结肠神经节细胞缺如或减少,使这部分结肠出现持续痉挛性收缩状态,近端结肠代偿性的肥厚扩张,从而形成巨结肠。手术切除病变肠管是主要治疗方法,如Hartmann术式、Soave术式等。
5.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种浆细胞恶性增殖性疾病,由于免疫球蛋白产生过多,在骨髓腔内无序增生,压迫周围组织,导致巨结肠的发生。患者可在医生指导下进行血常规、尿液分析、肝肾功能检测以及血液流变学检查,以评估病情严重程度。
建议定期进行新生儿体检,监测婴儿排便情况。必要时,可以遵医嘱进行超声波检查、X线平片检查或直肠黏膜活检,以便早期发现并处理巨结肠的问题。

2024-04-18 09:30

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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