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两岁孩子脸色苍白怎么回事?
补充说明：两岁孩子脸色苍白怎么回事?
a******W 2022-03-28 17:38
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
两岁孩子脸色苍白可能是由缺铁性贫血、巨球蛋白血症、遗传性溶血性贫血、地中海贫血、镰状细胞性贫血等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.缺铁性贫血
缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致红细胞合成减少而引起的一种贫血。铁是血红素的重要组成部分，缺铁会导致血红素合成不足，从而影响红细胞的正常功能。补铁剂如硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等口服补铁药物可用于改善缺铁性贫血的症状。
2.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种血液淋巴系统恶性肿瘤，其特征为骨髓中浆细胞过度增生，产生大量单克隆免疫球蛋白IgM，导致血液粘度增高和组织水肿。高粘滞状态使得微循环受阻，进而引起皮肤毛细血管供血不足，所以会出现面色苍白的现象。患者可遵医嘱使用环磷酰胺进行化疗，同时配合应用以抑制异常免疫反应。
3.遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血是一组由遗传因素致的红细胞膜缺陷或珠蛋白肽链结构异常引起的溶血性贫血。由于遗传性溶血性贫血患者的红细胞寿命缩短，骨髓造血功能代偿性增强，促红细胞生成素浓度升高，刺激红系祖细胞增殖，骨髓外造血明显活跃，使肝脾肿大。对于遗传性溶血性贫血，需要针对不同类型的溶血性贫血制定个性化治疗方案，可能包括输血、脾脏切除术等。
4.地中海贫血
地中海贫血又称海洋性贫血，属于一种遗传性的溶血性贫血疾病。由于遗传基因缺陷，导致血红蛋白中的珠蛋白肽链合成障碍，形成不稳定血红蛋白，使其变形性降低，溶血性贫血的发生主要是因为红细胞破坏速率增加所致。地中海贫血可通过输血、去铁治疗等方式缓解病情，但需在专业医生指导下进行。
5.镰状细胞性贫血
镰状细胞性贫血是由特定基因突变引起的红细胞形态改变所导致的贫血。镰状红细胞在缺氧状态下易发生扭曲成镰刀状，这导致它们无法有效地通过微小的毛细血管，进而阻碍氧气和营养物质的输送，造成器官组织缺氧和损伤。镰状细胞性贫血的治疗通常包括定期输血、保持水分充足以及服用特定药物如羟基脲来控制疼痛发作。
建议密切监测孩子的生长发育情况，定期进行血常规、血红蛋白电泳分析等检查项目。注意均衡饮食，补充富含铁质的食物，如瘦肉、菠菜等，有助于预防缺铁性贫血。
2024-03-19 00:04
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缺铁性贫血(irondeficiencyanemia, IDA)是由于体内缺少铁质而影响血红蛋白合成所引起的一种常见贫血。在红细胞的产生受到限制之前，体内的铁贮存已耗尽，此时称为缺铁。这种贫血特点是骨髓、肝、脾及其他组织中缺乏可染色铁，血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度均降低。典型病例贫血是属于小细胞低色素型。本病是贫血中常见类型，普遍存在于世界各地。缺铁性贫血的原因：一是铁的需要量增加而摄入不足，二是铁的吸收不良，三是失血过多等，均会影响血红蛋白和红细胞生存而发生贫血。
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
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霍奇金病，数种非霍奇金病淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
定坤丹
滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
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