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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌营养不良的后期症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、呼吸困难、心力衰竭以及骨骼畸形,这些症状可能表明疾病进展到了晚期,建议及时就医以获得适当的治疗和管理。
1.肌肉无力
肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性疾病,由于基因突变导致编码抗肌萎缩蛋白的基因缺失或功能缺陷。没有足够的抗肌萎缩蛋白会导致肌肉细胞膜稳定性下降,进而影响神经-肌肉传递,使肌肉收缩乏力。主要表现为近端肢体肌群无力,如大腿和躯干肌肉,随着病情进展可出现远端肌群受累。
2.肌肉萎缩
肌营养不良症患者由于神经-肌肉传递障碍,导致肌肉持续处于失神经状态而发生废用性肌萎缩。通常从下肢开始,逐渐向上蔓延至躯干和上肢,伴随肌肉体积减少。
3.呼吸困难
肌营养不良症晚期时,由于肌肉无力导致肺部扩张受限,加上肌无力引起的咳嗽反射减弱,从而引发呼吸困难。这种症状可能在任何时间出现,但常见于晚上睡觉时,严重时可导致夜间窒息。
4.心力衰竭
当肌营养不良症发展到后期,心脏的泵血能力会受到进一步的影响,可能导致心肌肥厚、扩大等结构改变,这些变化最终可能导致心力衰竭的发生。心力衰竭的症状包括呼吸急促、疲劳、水肿等,尤其是在活动后更为明显。
5.骨骼畸形
肌营养不良症患者的脊柱和骨盆肌肉也会受到影响,导致姿势不稳和骨骼畸形。典型表现为胸椎前凸增加,即“鸡胸”,也可能伴有骨盆倾斜和腿部长度差异。
针对肌营养不良症的诊断,可以进行肌电图、肌肉活检以及基因检测来确认诊断。治疗措施主要包括物理疗法、营养支持和药物治疗,如维生素D、甲钴胺等。患者应避免度运动,尤其是对于有呼吸困难或其他并发症的患者,以免加重症状。适当的营养补充和体重管理也是关键,以减轻肌肉负担并改善生活质量。

2024-04-03 18:52

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疾病百科

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肌肉无力

肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同。

  • 症状起因:这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响。

  • 常见检查: 职业病检查项目  

  • 就诊科室:神经、儿科

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