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肌营养不良发病前症状
补充说明:肌营养不良发病前症状
a******W 2022-03-28 17:25
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肌营养不良的发病前症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、运动发育迟缓、站立或行走困难以及反复摔倒,如果症状持续或加重,建议及时就医以进行专业的评估和治疗。
1.肌无力
肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性疾病,由于基因突变导致编码抗肌萎缩蛋白的基因缺失或功能缺陷,影响神经-肌肉传递功能,进而引发肌无力。肌无力主要表现在四肢近端和躯干,可伴有吞咽困难和呼吸肌受累。
2.肌肉萎缩
肌营养不良症患者因肌肉逐渐丧失力量和功能而出现肌肉萎缩的情况。这是由于受损的肌肉细胞无法正常地再生和修复,导致肌肉组织逐渐减少。肌肉萎缩通常从下肢远端开始,然后向上蔓延至大腿和臀部,最后波及上肢。
3.运动发育迟缓
肌营养不良症会影响神经-肌肉接头的功能,干扰正常的运动发育过程,表现为运动发育迟缓。运动发育迟缓可能首先出现在幼儿期,包括坐立、爬行和步行等基本技能的延迟。
4.站立或行走困难
肌营养不良症患者的肌力下降,尤其是下肢肌群,这使得站立或行走变得困难。这种症状往往伴随着跨出步幅缩短、容易跌倒等特点,在疾病的中后期尤为明显。
5.反复摔倒
肌营养不良症患者由于肌力减退,平衡能力差,易发生摔倒。反复摔倒可能是由于摔倒后不能自行站起来,需要他人帮助。摔倒多发生在上下楼梯、弯腰捡东西时,随着病情进展会更加频繁。
针对肌营养不良的症状,可以进行肌电图、血清肌酶谱检测以及基因检测来评估肌肉功能和诊断特定类型。治疗措施主要包括物理疗法、营养支持和药物治疗,如维生素E、辅酶Q10等。患者应避免剧烈运动,保持良好的营养状态,定期复查以监测病情变化。
2024-02-24 11:50
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室:外科
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