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肌营养不良应该怎么办
补充说明：肌营养不良应该怎么办
a******W 2022-03-28 17:23
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌营养不良一般指的是进行性肌营养不良，患者可以通过一般治疗、药物治疗、康复治疗、呼吸机辅助呼吸、手术治疗等方式进行改善。
1、一般治疗
进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩等。建议患者在日常生活中注意合理膳食，适当进食富含维生素、蛋白质等营养物质的食物，如西红柿、鸡蛋等，有助于补充机体所需营养，维持机体正常的生理活动。
2、药物治疗
如果患者出现肌肉无力、肌肉萎缩等症状，可以在医生指导下服用维生素E、辅酶Q10等药物进行治疗，可以改善肌肉的代谢，从而缓解不适症状。另外，患者也可以遵医嘱使用、等糖皮质激素药物进行治疗。
3、康复治疗
同时，患者也可以在医生指导下通过运动训练、肌肉训练等方式进行康复治疗，可以促进肌肉功能恢复，改善症状。
4、呼吸机辅助呼吸
如果患者出现呼吸困难的情况，需要及时通过呼吸机辅助呼吸的方式进行治疗，以免引起呼吸衰竭的情况。
5、手术治疗
如果患者病情比较严重，出现脊柱侧弯、关节挛缩等症状，可以通过手术治疗的方式进行改善，如脊柱矫形手术、关节置换术等。
除此之外，建议患者在日常生活中保持良好的生活习惯，避免熬夜和过度劳累，保持愉悦的心情和稳定的情绪，避免过度紧张和压力过大。建议患者及时就医，以免延误病情。
2022-03-28 18:41
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
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绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
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1.适用用于维生素B6缺乏（维生素B6缺乏可引起黄嘌呤酸尿、铁粒幼细胞贫血、神经系统病变、脂溢性皮炎及唇干裂）的预防和治疗，防治异烟肼中毒；也可用于妊娠放射病及抗癌药所致的呕吐、脂溢性皮炎等。 2.全胃肠道外营养及因摄入不足所致营养不良、进行性体重下降时维生素B6的补充。 3.治疗婴儿惊厥或给孕妇服用以防婴儿惊厥。 4.白细胞减少症。
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