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儿童肌肉发育不良原因
补充说明:儿童肌肉发育不良原因
a******W 2022-03-27 21:46
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儿童肌肉发育不良可能由基因突变、营养缺乏、神经源性肌萎缩、先天性肌无力综合征、甲状腺功能减退等病因引起,治疗需针对具体病因进行。建议及时就医以评估患儿状况并制定适当治疗方案。
1.基因突变
基因突变导致编码肌细胞结构蛋白和功能蛋白的基因异常,影响肌肉生长、分化和维持功能。针对基因突变引起的儿童肌肉发育不良,可以考虑使用利鲁唑片进行治疗。
2.营养缺乏
由于摄入不足或吸收障碍导致机体缺乏必需的营养物质,如蛋白质、维生素D等,会影响骨骼肌的生长和发育。补充维生素D和钙质是常见的治疗方法,例如遵医嘱口服维生素D滴剂和葡萄糖酸钙口服溶液。
3.神经源性肌萎缩
神经源性肌萎缩由神经系统病变引起,导致肌肉失去正常运动功能,逐渐出现肌肉萎缩。物理治疗有助于改善患者的功能状态,包括被动关节活动度练习、体位变换训练以及平衡能力锻炼。
4.先天性肌无力综合征
先天性肌无力综合征是一种遗传性疾病,由免疫系统攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体引起,导致肌肉收缩乏力。应用皮质类固醇药物可减轻免疫反应,常用药包括和甲泼尼龙。
5.甲状腺功能减退
甲状腺功能减退时,甲状腺激素合成减少,影响了神经-肌肉系统的代谢过程,从而导致肌肉无力。补充甲状腺激素是主要的治疗方法,常用的有左旋甲状腺素钠片和甲状腺片。
建议定期监测孩子的身高、体重和生长曲线,以评估生长发育是否符合预期。必要时,医生可能会推荐进行血液中的电解质水平检测、血清肌酶谱分析以及基因检测,以进一步确定儿童肌肉发育不良的原因并制定适当的管理计划。
2024-02-09 11:26
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先天性腹壁肌肉发育不良是指前腹壁肌肉的发育不良是一种罕见的先天性畸形。早在1839年Frolicll已报道,该症外观最显著的特征是皮肤极皱的大腹该症患者往往同时存在泌尿生殖系统的先天畸形。1895年Parker始称腹肌发育不良、隐睾及先天性巨膀胱为“三联畸形”因全腹壁肌肉缺如或发育不良时,腹壁松弛、皮肤形成皱褶外形象梅脯,故称梅干腹。Osler(1901)将合并有膀胱扩张肥厚、肾积水、输尿管扩张睾丸未降等畸形,形象地命名为梅干腹综合征(Prune-Belly syndrome,PBS)亦曾有人称此症为Eagle-Barrett综合征,或腹壁缺乏综合行、水壶腹综合征等
症状起因:(一)发病原因 迄今尚不明确,认为有3种可能: 1.遗传因素 此推断仅适用于个别病例 2.继发于下尿路梗阻 因下尿路梗阻继发巨膀胱及腹部膨大使腹肌发育不良也妨碍睾丸下降此推断不能解释全部病例如只有腹肌发育不良未伴发其他畸形者 3.胚胎发育障碍 基于肌肉骨骼肾及输尿管均由中胚层衍化形成当胚层发育异常就可导致有关的系统发生畸形该推断得到多数学者的承认总之PBS的病因尚需进一步探讨
可能疾病: 五软 小儿横纹肌肉瘤 嵌顿性腹股沟斜疝 腹壁间疝 髂骨取骨后盆侧腹壁疝
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就诊科室:营养科
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本品在与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏:血管舒缩性疾病(潮热),生殖泌尿道营养性疾病(外阴阴道萎缩,性交困难,尿失禁)以及精神性疾病(睡眠障碍,衰弱)。预防原发性或继发性雌激素缺乏所造成的骨质丢失。
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1、治疗非毒性的甲状腺肿(甲状腺功能正常);2、甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发;3、甲状腺功能减退的替代治疗;4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗;5、甲状腺癌术后的抑制治疗;6、甲状腺抑制试验。